文章摘要:博舒替尼/伯舒替尼(Bosutinib)是治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML)的靶向药,可帮助部分患者控制白血病进展。实际疗效与疾病分期、基因变化、既往治疗及服药依从性有关,不能保证所有患者都达到相同效果。

博舒替尼属于酪氨酸激酶抑制剂,可抑制BCR::ABL1融合蛋白及相关Src家族激酶的活性,减少异常白血病细胞增殖。该药主要用于费城染色体阳性CML,包括部分初诊慢性期患者,以及对既往治疗耐药或不耐受的患者。
在新诊断慢性期CML患者的BFORE研究中,博舒替尼与伊马替尼进行了比较。研究显示,治疗12个月时,博舒替尼组的主要分子学缓解率约为47.2%,伊马替尼组约为36.9%。这说明博舒替尼能够帮助部分患者更早达到较深的分子学缓解,但不能据此认定每位患者都能获得相同疗效。
不能只根据白细胞下降或症状减轻判断疗效。通常需要结合血常规、骨髓或细胞遗传学检查,以及BCR::ABL1转录本定量检测。持续达到相应治疗里程碑,通常提示疾病控制情况较好;如果指标未达到预期或再次升高,则需要进一步评估。
疾病分期、基线BCR::ABL1水平、是否存在影响药物敏感性的基因突变、漏服情况及药物相互作用,都可能影响疗效。出现耐药或不能耐受时,治疗方案可能需要重新评估。
参考资料:DailyMed博舒替尼药品标签https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=adc84ad5-a04d-4fee-9ba8-91f7abd928e3
作者:王奕|药得医学编辑团队
医学审核:马志娟|药得医学审核团队
更新日期:2026年10月30日
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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