文章摘要:瑞维美尼(Revumenib)是一种menin抑制剂,目前没有明确的服药时间或固定周期会导致耐药。部分患者可能在治疗过程中出现疾病进展或获得性耐药,具体与白血病基因变化、肿瘤细胞特征及治疗反应有关。

瑞维美尼商品名为REVUFORJ,由美国Syndax Pharmaceuticals研发,属于menin抑制剂。美国FDA于2024年批准其用于KMT2A基因易位的复发或难治性急性白血病,2025年又扩大至符合条件的NPM1突变复发或难治性急性髓系白血病(AML)。目前临床研究尚未确定瑞维美尼出现耐药的统一时间。不能简单认为服用3个月、6个月或1年就一定会耐药。
瑞维美尼通过阻断menin与KMT2A相关蛋白的相互作用,抑制白血病细胞的异常基因表达。治疗过程中,部分白血病细胞可能发生新的分子变化,影响药物与靶点的结合,或者通过其他信号通路维持肿瘤细胞生存,从而降低药物敏感性。
- 原本下降的白血病细胞比例再次升高。
- 骨髓原始细胞比例增加。
- 血常规及骨髓检查提示疾病重新进展。
- 原有缓解状态无法维持,出现血液学复发。
需要注意,单次血常规异常或短期症状变化,并不能直接判定为耐药。
瑞维美尼通常持续使用,直至疾病进展或出现无法接受的毒性,通常在没有疾病进展的情况下,至少治疗6个月进行评估。具体疗程需要结合治疗反应确定。
参考资料:美国国家医学图书馆DailyMed,REVUFORJ药品说明书https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=6eb3cdbc-0e74-477d-82d6-3bb172d3f63f
作者:王奕|药得医学编辑团队
医学审核:马志娟|药得医学审核团队
更新日期:2026年10月30日
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


微信扫码◀
免费咨询电话