厄达替尼(Erdafitinib)属于口服小分子靶向抗肿瘤药物,具体分类为FGFR酪氨酸激酶抑制剂。它与传统化疗药物的作用方式有所不同,并不是通过广泛杀伤快速分裂细胞发挥作用,而是针对肿瘤细胞异常的FGFR信号通路进行抑制。
1、属于FGFR靶向药:FGFR即成纤维细胞生长因子受体,在细胞生长、增殖和存活等过程中发挥重要作用。当肿瘤细胞出现特定FGFR基因异常后,相关信号可能持续激活,从而促进肿瘤发展。厄达替尼通过抑制FGFR相关激酶活性,阻断异常信号传递,因此属于典型的分子靶向治疗药物。

2、主要针对特定尿路上皮癌人群:FDA目前批准厄达替尼用于成人局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC;膀胱癌),要求患者存在符合条件的易感FGFR3基因改变,并且疾病在至少一次既往全身治疗期间或之后出现进展。治疗人群并不是所有膀胱癌患者,而是需要经过分子检测进行筛选。
3、伴随诊断具有重要意义:使用厄达替尼之前,需要通过符合要求的检测确认FGFR3相关基因改变。FDA也明确要求根据获批的伴随诊断选择适合接受BALVERSA治疗的患者,因此是否存在靶点,是判断这类靶向药能否发挥治疗价值的重要因素。
厄达替尼属于靶向治疗,并不代表副作用一定很小,也不能理解为“只杀肿瘤、不影响正常细胞”。由于FGFR通路同样参与正常组织功能,因此治疗过程中仍可能出现高磷血症、口腔炎、皮肤反应以及眼部不良反应等,需要进行规范监测。
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参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/212018s000lbl.pdf
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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