艾可瑞妥单抗（Epcoritamab）是一种用于治疗特定类型B细胞非霍奇金淋巴瘤的靶向双特异性抗体药物，其剂型为注射用浓溶液。该药物采用皮下注射方式给药，这一方式相较传统静脉输注，在临床操作中更为便捷，有助于提高患者依从性并减少治疗过程中的输注相关不良事件。Epcoritamab注射用浓溶液的药学特性、储存方式和使用方法均需严格遵循药品说明与临床规范。
从药物的物理化学性质来看，Epcoritamab为澄清至略带乳白色的无菌浓溶液，需避免与其他药品混合注射，也不得使用已经出现沉淀、变色或混浊的药液。每支注射剂含有规定浓度的活性成分与稳定辅料，需在室温条件下由专业医务人员依照标准程序操作。使用前不需要稀释，应直接从原包装中抽取对应剂量。Epcoritamab在施用时必须按照计划逐步递增剂量以降低细胞因子释放综合征（CRS）的风险，这一剂量递增策略称为“剂量递进导入期”，通常在起始几周内进行，之后可进入固定维持剂量阶段。
在使用方法上，药物需通过皮下注射方式给予，注射部位通常选择腹部区域，避免瘢痕组织、红肿、瘙痒或破损皮肤。整个注射过程需在医疗机构中由具备免疫治疗经验的医务人员进行监控，并准备好应对急性过敏反应及免疫副作用的对症处理药物。治疗初期建议患者观察时间不少于数小时，以便及时应对可能发生的CRS或输注反应。注射周期一般为每周一次，视病情与疗效评估可逐步调整至两周或四周一次的维持治疗方案。
参考资料：https://www.drugs.com/epcoritamab.html
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