在进行骨髓移植（造血干细胞移植）治疗急性髓性白血病（AML）后，患者是否仍需继续使用艾伏尼布（Ivosidenib），主要取决于病情的风险评估、IDH1突变状态、以及移植后的残留病检测结果等多项因素。艾伏尼布是一种针对IDH1突变的靶向药物，适用于治疗携带此突变的复发或难治性AML患者，在诱导缓解后和移植前也常被用于控制病情。
在某些高复发风险的患者中，即便骨髓移植已经完成，仍可能考虑在移植后继续使用艾伏尼布进行维持治疗。这种做法旨在降低疾病复发的概率，尤其是对于移植前尚有微小残留病灶（MRD阳性）或有不良预后因素的患者。相关研究表明，移植后使用IDH1抑制剂可能有助于延长无病生存期，并改善整体预后。
不过，并非所有接受骨髓移植的IDH1突变患者都需要继续用药。若移植效果良好，MRD转为阴性，且患者耐受性较差或担心药物副作用，部分临床专家可能会选择观察而非立即维持治疗。因此，是否继续使用艾伏尼布需要在血液科专家指导下，结合个体情况综合评估后再做决定。
总的来说，骨髓移植后的用药方案应个体化定制。艾伏尼布在移植后的治疗策略中可能仍占有一席之地，尤其对于高风险AML患者。但维持治疗并非标准做法，需结合最新的临床研究、患者病情进展及医生判断共同决定是否继续使用该药物。建议患者与主治医生充分沟通，权衡治疗收益与潜在风险，制定最适合自身的治疗方案。
参考资料：https://www.drugs.com
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