普拉替尼（Pralsetinib）和塞尔帕替尼（Selpercatinib）均为针对RET基因融合突变或重排的靶向治疗药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌等特定类型的肿瘤。这两种药物都是选择性RET抑制剂，具有较高的靶向性和较低的非特异性毒性，是目前RET阳性肿瘤患者的重要治疗选择之一。
在疗效方面，普拉替尼和塞尔帕替尼的整体表现相近。根据临床试验数据，两者在RET融合阳性NSCLC患者中的客观缓解率（ORR）均超过60%，无进展生存期（PFS）也都在一年左右。对于RET突变的甲状腺髓样癌，两者也均显示出较强的抑瘤活性。不同患者个体之间的反应可能有所差异，但从总体来看，两者在主要适应症中的治疗效果差异不大。
不过，两者在不良反应谱上存在一定区别。塞尔帕替尼常见的不良反应包括高血压、转氨酶升高和QT间期延长，而普拉替尼则更容易出现中性粒细胞减少、贫血等血液学毒性。因此，在选择药物时，医生往往会综合患者的基础疾病、耐受能力和潜在风险因素来做出决策。例如，心脏病史患者可能更倾向使用普拉替尼，而血液系统疾病患者则可能更适合塞尔帕替尼。
总的来说，普拉替尼和塞尔帕替尼在治疗RET阳性肿瘤方面效果相近，疗效上的差异并不显著，主要的选择依据是患者的个体特点和副作用的可控性。随着临床经验的积累和真实世界数据的不断丰富，这两种药物的应用范围与优化策略将进一步明晰，为RET融合突变患者提供更多精准治疗选择。
参考资料：https://gavreto.com/
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