贝达喹啉（Bedaquiline）、：是抗击耐药性结核病的重要药物，由Janssen Pharmaceuticals开发，是强生公司（Johnson & Johnson）的全资子公司。它是近四十年来首个被批准用于治疗多药耐药性肺结核（MDR-TB）并具有新作用机制的药物，自2012年获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准以来，迅速成为全球卫生组织推荐用于结核病治疗的新标准之一。原研药的生产主要集中在比利时、美国等强生公司设立生产基地的国家，这些国家具备完善的GMP生产体系与全球供应链管理能力。
贝达喹啉不仅在欧美市场上市，还迅速被引入其他国家。世界卫生组织（WHO）以及“全球抗结核药物供应基金”（GDF）积极与强生合作，推动该药在耐药结核高发地区的可及性，并确保在印度、孟加拉、南非等国家优先供应，以控制日益增长的耐药结核疫情。
在中国市场，贝达喹啉已经由国家药监局批准上市，并进入医保支付范围，用于治疗成人多药耐药肺结核患者。其上市标志着中国对抗耐药结核病的新阶段，也使患者有机会使用原研品质的全球推荐药物。
总体来看，贝达喹啉原研药的生产体现了发达国家在创新药物研发和全球公共卫生响应中的核心作用，而多国合作机制则保障了其在全球范围内的公平可及。疗程设置兼顾疗效、依从性与安全性，是多药联合策略中不可或缺的核心组成部分。随着新型联合方案的不断优化，未来贝达喹啉有望进一步缩短结核治疗时间，并显著改善患者的生活质量。
参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Bedaquiline
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