普拉替尼（Pralsetinib）是一种高选择性的RET激酶抑制剂，主要用于治疗存在RET基因融合的非小细胞肺癌（NSCLC）及甲状腺癌患者。作为一款精准靶向治疗药物，普拉替尼通过阻断RET融合蛋白信号通路，从源头抑制肿瘤细胞的生长与扩散。在临床实践中，该药已显示出显著的疗效，特别是对于既往接受多线治疗但效果不佳的患者来说，普拉替尼提供了新的治疗选择。
关于药效维持的时间，一般取决于患者个体的病情、RET突变类型、肿瘤负荷、药物敏感性及是否按时服药等多个因素。在国际临床研究如ARROW研究中显示，普拉替尼在RET融合阳性的NSCLC患者中，客观缓解率（ORR）达到60%以上，部分患者的缓解可维持超过一年，甚至更长。对于RET突变的甲状腺癌患者，也观察到了持久的缓解效果，部分患者的疾病控制时间达到18个月以上。
然而，普拉替尼的药效维持时间也存在一定个体差异。在部分患者中，肿瘤可能随着时间逐渐产生耐药机制，如RET基因再次突变或激活其他逃避信号通路，这会影响药物的持续效果。此类情况下，患者可能需要调整治疗方案，如联合其他靶向药物、免疫疗法或更换治疗策略。因此，在用药期间应定期接受影像学评估和基因检测，以监控疗效及潜在的耐药风险。
总体而言，普拉替尼作为RET融合阳性肿瘤的一线或后线治疗药物，在多数患者中可以带来数月至一年以上的持续疗效。但患者需要按时服药、监测病情变化并与医生密切沟通，以便及时调整治疗策略，实现药效的最大化与延续。
参考资料：https://gavreto.com/
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