厄达替尼（Erdafitinib）是一款口服小分子靶向药，主要用于治疗具有FGFR2或FGFR3突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC；膀胱癌），尤其是在既往接受含铂化疗失败后仍进展的患者中显示出较好的疗效。这款药物代表了针对分子靶点精准治疗的新方向，其核心优势在于可根据患者肿瘤的基因特征，选择性抑制肿瘤细胞增殖相关的FGFR信号通路，从而实现个体化的治疗目标。当前，厄达替尼已被美国FDA批准上市，并被纳入NCCN指南推荐序列，是FGFR突变型晚期膀胱癌治疗的前沿药物。
在中国，厄达替尼以商品名“博珂”（BALVERSA）已正式获得国家药品监督管理局批准上市，作为进口靶向药进入市场。其常见规格包括5mg28片、4mg28片及3mg*56片等，具体剂量由临床医生根据患者基因突变类型及个体耐受性调整。然而，由于该药上市时间较短，目前尚未被纳入中国国家医保目录，这意味着患者在正规医院或药房购药时需自行承担全部费用，经济负担相对较重。尤其是长期治疗所需的费用较高，这使得许多患者面临用药决策的两难。
鉴于目前医保尚未覆盖，有一部分患者会考虑通过境外购买渠道获得该药。例如通过香港、印度等地的正规医疗或药房平台获取“自费药”，也有患者依赖医院的特殊进口药申请通道获取短期用药支持。需要注意的是，任何跨境购药行为都应遵循国家相关法律法规，优先考虑医生建议和安全合规的方式进行。
参考资料：https://www.balversa.com/
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