普拉替尼（Pralsetinib）是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，特别是针对RET基因突变的癌症。该药物由美国的生物制药公司Blueprint Medicines研发。Blueprint Medicines致力于开发靶向治疗癌症等重大疾病的创新药物。普拉替尼是该公司为治疗RET突变相关癌症开发的关键药物之一。通过抑制RET基因突变引发的癌细胞增殖，普拉替尼能够有效阻止癌细胞生长并延缓肿瘤进展。
该药物的商业化合作伙伴为瑞士制药巨头罗氏（Roche）。在2020年，普拉替尼获批用于治疗RET基因突变阳性的非小细胞肺癌，标志着该药物在全球范围内的上市。罗氏负责普拉替尼在全球大多数地区的销售和分销，确保了该药物能够迅速进入市场并为更多患者提供治疗机会。
然而，2023年，Blueprint Medicines宣布重新获得普拉替尼的全球商业化和研发权利。此举使得Blueprint Medicines能够重新掌控普拉替尼的全球市场，并加强其在癌症治疗领域的战略布局。此时，罗氏仍保留了对大中华区的销售权限。因此，普拉替尼在中国大陆、香港、澳门和台湾的商业化合作伙伴是石药集团（CStone Pharmaceuticals），后者在中国区域承担普拉替尼的开发与销售工作。
总体来说，普拉替尼的研发和生产是由Blueprint Medicines主导的，而其全球分销和销售则通过与罗氏及石药集团的合作进行。随着治疗领域的不断进展，普拉替尼有望在更多国家和地区的患者中得到广泛应用，成为治疗RET突变相关癌症的重要药物之一。
参考资料：https://gavreto.com/
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