截至2025年，康奈非尼（Encorafenib）尚未在中国大陆正式获批上市，因此也未被纳入国家医保药品目录。目前国内患者如需使用该药，通常需依赖海外渠道获取原研药版本，主要来自欧美或亚洲部分国家和地区。由于监管审批流程尚在推进阶段，康奈非尼是否会在2025年纳入医保仍存在较大不确定性，具体取决于国家药监局（NMPA）的注册审评进度以及医保谈判的进展。
康奈非尼作为一种BRAF抑制剂，在欧美国家已被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌（NSCLC）等患者，其疗效和安全性在多个临床试验中得到了验证，尤其是与西妥昔单抗联合治疗转移性结直肠癌方面，显著延长患者生存期并改善生活质量。因此，该药未来在中国的潜在市场非常广阔。
从医保纳入的趋势来看，国家近年来高度重视创新靶向药物的可及性，尤其是对于特定突变靶点、治疗需求迫切的癌种，具有显著临床获益的药物更有可能获得优先审评及医保支持。若康奈非尼在2025年顺利完成注册审批并通过价格谈判，其进入医保目录的可能性将大大增加。然而，即使未来纳入医保，也通常仅限于经BRAF V600E突变检测阳性、符合特定病种和治疗线的患者，且需满足医保基金报销的相应条件。
因此，患者在选择康奈非尼治疗时应首先评估其适应证与基因突变状态，并密切关注国家药监局与医保局发布的最新动态。如果短期内无法通过正规渠道获得该药，可在医生指导下评估海外用药的安全性与合理性，避免盲目用药或延误治疗时机。
参考资料：https://www.braftovi.com/
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