关于比美替尼/贝美替尼2024年最新消息

康奈非尼/恩考芬尼（Encorafenib）-Braftovi加比美替尼/贝美替尼（Binimetinib）-Mektovi在治疗BRAF V600E突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者方面的疗效和安全性正在通过2期PHAROS研究进行评估。根据最新的随访数据，在接受初始治疗的患者中，经过至少32个月的跟踪，证实了该联合治疗方案持续展现出显著的抗肿瘤活性。

研究结果显示，使用康奈非尼与比美替尼治疗的患者，其总体缓解率（ORR）达到了75%。此外，中位反应持续时间（DOR）为40.0个月，显示出患者对治疗的良好响应。无进展生存期（PFS）中位数为30.2个月，而总生存期（OS）则尚未得出有效估算。

与历史数据相比，该联合疗法在BRAF V600E突变型转移性非小细胞肺癌患者中的临床结果持续优异，进一步确认了其在改善患者预后方面的潜力。中位OS已经达到22.7个月，显示出治疗的长期益处。

在先前接受过其他治疗的患者组中，经过至少22个月的随访，Encorafenib与Binimetinib的联合使用也显示出相似的安全性，且未发现新的安全信号，表明该治疗方案的安全性与之前的初步分析结果一致。这种稳定的安全性记录为该组合疗法提供了更加可靠的临床应用基础。

综上所述，比美替尼与康奈非尼的联合治疗在BRAF V600E突变转移性非小细胞肺癌患者中展现出突出的抗肿瘤活性和可接受的安全性，这为相关患者提供了一个新的治疗选择，并可能改善他们的生存预后。研究者们将继续关注该治疗方案的长期效果及其在其他患者群体中的适用性。

参考资料：https://www.onclive.com/view/updated-efficacy-and-safety-from-the-phase-2-pharos-study-of-encorafenib-plus-binimetinib-in-patients-with-braf-v600e-mutant-metastatic-nsclc-mnsclc-

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