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贝达喹啉(Bedaquiline)是一种专门用于治疗多药耐药肺结核(MDR-TB)的新型抗结核药物,由杨森制药开发。它在2012年被美国FDA批准,成为40多年来第一个面世的新型抗结核药物。其主要作用机制是抑制结核分枝杆菌ATP合酶的活性,阻断细菌的能量生成,从而导致细菌死亡。ATP合酶是细菌细胞能量代谢的重要酶,因此贝达喹啉在治疗耐药性结核病时表现出很高的疗效,尤其在与其他抗结核药物联合使用时。
贝达喹啉在中国已经上市,并被纳入医保,用于降低患者的经济负担。国内购买时,常见规格为100mg*24片,每盒价格大约在六七千元左右。不过,具体费用及医保报销比例因不同地区而异,患者应根据当地医院或药房的政策确认。此外,贝达喹啉的治疗周期通常为24周(6个月),费用根据剂量及疗程总数可能有所调整,最终费用在医保报销后会大幅下降。
国际市场上,贝达喹啉的价格有显著差异。国外原研药中,俄罗斯版价格相对便宜,100mg188片规格的价格为一万多元,相较国内版本更具性价比。仿制药方面,印度仿制药100mg188片规格的售价仅为两千多元,且成分与原研药基本一致。这为有条件通过海外购药渠道的患者提供了更经济的选择,但需注意进口药物的来源可靠性及使用安全性。
总之,贝达喹啉作为治疗多药耐药肺结核的关键药物,极大改善了患者的预后,尤其是在被纳入医保后,降低了治疗成本,但使用时需在医生指导下进行,严格监测心脏和肝功能等潜在副作用。
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