一、背景与治疗意义KRAS基因突变是结直肠癌（CRC）中最常见的驱动基因之一，其中KRASG12C突变约占所有结直肠癌突变的3%–4%。由于KRAS蛋白长期被认为是“不可成药”的靶点，这类患者在过去缺乏有效的靶向药物，只能依赖传统化疗或免疫治疗，预后往往不理想。阿达格拉西布（Adagrasib，商品

索托拉西布（Sotorasib，商品名AMG510）是一款针对KRASG12C突变的口服小分子靶向药物，也是全球首个获批上市的KRAS抑制剂。它的出现填补了KRAS突变靶向治疗的空白，对一部分非小细胞肺癌患者提供了新的治疗希望。目前该药尚未在中国大陆正式上市，因此国内患者若有用药需求，主要依赖海外渠

卡马替尼（Capmatinib）是一种高选择性的MET抑制剂，主要适用于携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。在临床试验中，卡马替尼展现了良好的疗效，不仅能够显著缩小肿瘤体积，还能延缓疾病进展，改善患者生存质量。特别是对于已经接受过一线治疗但仍出现进展的患者，卡马替尼依然显示出较高的客观缓

对于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者来说，普拉替尼（Pralsetinib）是一种具有明确靶点的治疗选择。普拉替尼是一款高选择性的RET激酶抑制剂，主要针对RET基因融合阳性的非小细胞肺癌患者。在临床试验中，这类患者往往对传统化疗或免疫治疗反应有限，而通过靶向抑制RET信号通路，普拉替尼可以显著

目前索托拉西布（Sotorasib）尚未在中国大陆正式上市，但在中国香港已获批销售。由于它是全球首个针对KRASG12C突变的靶向药，因此在国内外均受到高度关注。大陆患者如需使用该药，一般需通过香港药房或海外药房渠道获取原研版本，价格大约在两万元人民币左右。也有部分患者通过参与临床试验方式获得用药机

是的，索托拉西布（Sotorasib）仅适用于携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌患者。因此，在开始治疗前必须进行基因检测，确认是否存在该特定突变。KRASG12C是一种驱动型突变，索托拉西布通过不可逆地抑制该突变蛋白，发挥精准抗肿瘤作用。如果没有此突变，用药不仅无效，还可能增加不必要的副作用。基

特泊替尼（Tepotinib，商品名TEPMETKO）是一种口服MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗MET外显子14跳跃突变（METex14）驱动的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其作用机制通过选择性抑制MET信号通路，阻断肿瘤细胞增殖和转移，从而实现靶向治疗效果。与传统化疗药物不同，特

一、药物概述莫博赛替尼（Mobocertinib，商品名Exkivity）是一种口服可抑制EGFR外显子20插入突变（EGFREx20ins）的第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它通过高度选择性抑制异常EGFR信号通路，阻断癌细胞增殖并诱导凋亡，为传统EGFRTKI疗效有限的Ex20ins突变非小细

截至2025年，阿达格拉西布（Adagrasib，商品名Krazati）作为一种靶向KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）药物，已在初治患者中展现出良好的疗效和安全性。在KRYSTAL-7研究中，阿达格拉西布联合帕博利珠单抗（Pembrolizumab，商品名Keytruda）用于初治的K

2025年1月，美国FDA批准了索托拉西布与抗EGFR单克隆抗体帕尼单抗（Panitumumab，商品名Vectibix）联合用于治疗KRASG12C突变的转移性结直肠癌（mCRC）。该批准基于CodeBreaK300研究的结果，显示联合治疗组的中位无进展生存期（PFS）为5.6个月，显著优于标准治