阿美替尼（Almonertinib，商品名：奥希替尼类似药物）是一种第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药物能够特异性抑制EGFR敏感突变及T790M耐药突变，从而阻断肿瘤细胞增殖和存活信号，延缓疾病进展。尽管

卡马替尼（Capmatinib）是一种口服MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其标准推荐剂量为400mg，每日两次，连续服用。按照每次400mg、每日两次计算，患者每天需要摄入800mg的药物，以达到临床治疗所需的血药浓度。市面上卡马替尼的常

普拉替尼（Pralsetinib）是一种高选择性RET激酶抑制剂，主要用于治疗RET基因融合或突变相关的非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺乳头状癌以及其他RET驱动型实体瘤。2025年，普拉替尼在国内正式上市，标志着国内RET靶向治疗领域的进一步完善，为相关患者提供了新的治疗选择。然而，该药尚未纳入

特泊替尼（Tepotinib）是一种口服MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗MET外显子14跳跃突变（METex14）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在临床使用过程中，肝功能监测是非常重要的安全管理环节，因为特泊替尼可能引起肝酶升高或肝功能异常，从而影响患者的安全用药和疗效。肝功能监测的主要指

莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种新型口服靶向药，专门针对携带EGFR外显子20插入突变（Exon20ins）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者开发。这类突变在NSCLC中相对少见，但对传统EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药，患者通常缺乏有效靶向治疗选择。莫博赛替尼通过选择性抑制EGFR

阿达格拉西布（Krazati）是一种口服靶向药，主要用于治疗携带KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在治疗过程中，患者有时可能因为不良反应、疗效评估或其他健康状况需要停药。停药方法应遵循医生指导，不建议自行突然停药。通常情况下，医生会根据患者的身体状况、治疗周期和用药剂量，采取

索托拉西布（Sotorasib，商品名Lumakras，代号AMG510）是一款针对KRASG12C突变的口服靶向药物，是目前少数能够精准抑制KRAS突变的药物之一。这类突变在非小细胞肺癌等恶性肿瘤中较为常见，因此索托拉西布自研发阶段起就备受瞩目。然而，目前该药尚未在中国大陆获批上市，国内患者无法通

卡马替尼（Capmatinib）和赛沃替尼（Savolitinib）同属于MET抑制剂，近年来在非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗领域受到了广泛关注。它们的共同点在于主要针对携带MET外显子14跳跃突变（METex14skippingmutation）或MET扩增的患者人群，这类患者在常规化疗或EG

普拉替尼（Pralsetinib）作为一种针对RET基因融合阳性非小细胞肺癌以及甲状腺癌的靶向治疗药物，自上市以来受到了患者的高度关注。然而，有患者在咨询时常会问到“是否有30粒一瓶的规格”。实际上，目前在市场上并没有30粒装的普拉替尼药品出售，常见的规格主要是100mg60粒和100mg120粒两

一、洛拉替尼的临床定位与意义非小细胞肺癌（NSCLC）是全球发病率和死亡率最高的癌症类型之一，其中ALK阳性突变的患者群体占比虽不大，但对精准治疗的依赖极高。洛拉替尼（Lorlatinib，商品名LORBRENA/博瑞纳）是目前ALK抑制剂领域的第三代代表药物，凭借独特的分子结构和突破性的临床疗效，