卡马替尼（Capmatinib）作为MET抑制剂，在长期使用中可能出现耐药现象。耐药机制包括MET基因二次突变、信号通路旁路激活或肿瘤异质性增加，使药物对肿瘤细胞抑制效果下降。临床上，如果患者在接受卡马替尼数月后出现影像学病灶进展，可能提示耐药形成。应及时进行基因检测和分子分析，以明确耐药原因，并在

在老年RET融合阳性NSCLC患者中使用普拉替尼（Pralsetinib）时，需要特别关注耐受性和基础疾病情况。老年患者常伴有心血管疾病、肾功能或肝功能轻度减退，这可能增加药物不良反应风险，如高血压、血液学异常或肝酶升高。因此，治疗前应全面评估心肾肝功能，并在用药过程中定期监测血压、肝肾功能及血常规

索托拉西布（Sotorasib）目前主要用于KRASG12C阳性非小细胞肺癌的单药治疗，关于联合免疫疗法的研究仍在进行中。理论上，KRAS突变可导致肿瘤免疫微环境的改变，联合免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抗体）可能增强抗肿瘤免疫反应。然而，目前临床数据有限，联合用药可能增加免疫相关副作用，

卡马替尼（Capmatinib）作为MET抑制剂，对部分非小细胞肺癌脑转移患者显示出潜在疗效。临床数据显示，METex14突变的NSCLC患者中，接受卡马替尼治疗后脑部病灶的部分缓解率可达到20–30%左右。这主要得益于卡马替尼一定的血脑屏障穿透能力，使其在脑转移病灶中仍能发挥抑制作用。然而，对于广

普拉替尼（Pralsetinib）在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者中显示出良好的疗效，但停药后仍存在一定复发风险。RET融合突变属于驱动性突变，即肿瘤生长依赖RET信号通路，因此停药后，肿瘤细胞可能重新激活增殖信号，从而导致疾病进展。临床实践中，如果患者因不良反应或其他原因需要停药，医生通常会考

伏昔尼布（Vorasidenib，商品名VORANIGO）是一种口服小分子靶向药物，属于双重IDH1/IDH2抑制剂，主要用于治疗携带IDH1或IDH2突变的复发性或难治性低级别胶质瘤（LGG）和其他血液系统肿瘤。其作用机制的核心在于阻断IDH突变导致的2-羟基戊二酸（2-HG）异常积累，恢复正常细

特泊替尼（Tepotinib）是一种口服MET受体酪氨酸激酶抑制剂（MET-TKI），主要用于治疗存在MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。通过抑制MET信号通路，特泊替尼可以阻断癌细胞的增殖、迁移和存活，从而发挥抗肿瘤作用。其药物代谢特点和潜在药物相互作用是临床安全用药和剂量管

莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种口服EGFR外显子20插入突变选择性抑制剂，主要用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是对常规EGFR靶向药物耐药的突变类型。该药物能够特异性抑制异常EGFR信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖。尽管疗效显著，但长期服用仍需关注安全性与潜在风险

阿达格拉西布（Krazati）是一种选择性KRASG12C小分子抑制剂，主要用于治疗携带KRASG12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药物通过共价结合KRASG12C突变蛋白，抑制其异常信号通路，从而阻止癌细胞增殖。作为新型靶向药物，阿达格拉西布在临床应用中不仅关注疗效，还强调

索托拉西布（Sotorasib，原开发代号AMG510）是一种靶向KRASG12C突变的口服小分子抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）以及其他存在该特定突变的实体瘤。该药物在全球多个国家和地区上市或获得加速审批，其商品名和注册名称存在一定差异，这主要与各国药品注册制度和品牌策略相关。在美国，索