塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）原研药已在国内正式上市，针对RET基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺乳头状癌及其他相关实体瘤患者提供治疗选择。然而，截至目前，塞普替尼尚未纳入中国的医保目录，因此患者在国内使用时仍需自费购买，费用较高，这在一定程度上影响了药物的可及性。国内

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）原研药已在国内正式上市，针对RET基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺乳头状癌及其他相关实体瘤患者提供治疗选择。然而，截至目前，塞普替尼尚未纳入中国的医保目录，因此患者在国内使用时仍需自费购买，费用较高，这在一定程度上影响了药物的可及性。国内

伯瑞替尼/万比锐（vebreltinib）是一款聚焦于MET基因异常驱动肿瘤的靶向药物，在2025年迎来了国内的重要进展。该药物以伯瑞替尼肠溶胶囊的形式在中国自主研发并上市，成为首个获批用于MET突变肿瘤治疗的国产原研MET-TKI。目前，它已被纳入国家医保目录，这对MET突变非小细胞肺癌（NSCL

伯瑞替尼/万比锐（vebreltinib）是一种新型高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂（MET-TKI），在多项国际研究中显示出突出的临床疗效，尤其在MET外显子14跳变（METex14skipping）型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现亮眼。该药是目前少数同时具备中枢神经系统穿透能力的MET靶向药

伯瑞替尼/万比锐（vebreltinib）是一种近年备受关注的新型靶向药，由BridgeBioPharma与其子公司合作开发，商品名暂未全球统一。该药是一种高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂（MET-TKI），主要针对具有MET基因异常的恶性肿瘤，尤其在非小细胞肺癌（NSCLC）和特定类型的脑胶质瘤中展

特泊替尼（Tepotinib）在MET外显子14跳跃突变阳性的非小细胞肺癌患者中使用时，疗效监测主要依赖影像学检查和临床症状评估。患者在治疗初期通常每6–8周进行一次CT或PET-CT复查，以评估肿瘤体积和病灶变化。血液学指标如肝功能和血常规也需同步监测，以便及时发现药物相关的不良反应。医生会根据复

莫博赛替尼（Mobocertinib）常见副作用包括腹泻、皮疹、恶心、呕吐以及血液学异常如白细胞减少和血小板下降。患者在服药期间应密切监测体重、肝功能和血常规，并注意及时报告不适症状。针对腹泻，可在医生指导下使用止泻药，同时注意补充水分和电解质。皮疹或皮肤瘙痒可采用温和护肤和局部药膏缓解。若出现严重

特泊替尼（Tepotinib）主要用于治疗MET外显子14跳跃突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其作用机制是通过抑制MET酪氨酸激酶信号通路，阻断癌细胞增殖和迁移。停药后，由于体内仍可能存在未完全控制的肿瘤细胞，患者仍然面临疾病复发或进展的风险。因此，停药必须在专业医生的指导下进行，并结合影

莫博赛替尼（Mobocertinib）主要用于治疗存在EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它并不适用于所有类型的NSCLC，因此在开始用药前必须通过基因检测确认突变类型。推荐剂量为每日160mg口服一次，在治疗过程中需要密切监测血液学指标和肝功能指标。如果患者出现较严重的

塞瑞替尼（Ceritinib）是一种口服小分子ALK（间变性淋巴瘤激酶）抑制剂，主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其适用于对克唑替尼（Crizotinib）耐药或不耐受的患者。作为靶向治疗药物，塞瑞替尼在临床上展现出良好的疗效，但在用药过程中仍需注意多方面的安全性问题，以最大化