FYARRO(西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液)是FDA批准的首款用于治疗成人晚期恶性血管周围上皮样细胞肿瘤(PEComa)的药物。PEComa是一种由mTOR激活驱动的超罕见软组织肉瘤,常规放化疗效果不佳,手术是主要治疗手段,但对于无法手术或转移的患者,FYARRO提供了新的治疗选择。临床试验显示,Fyarro的总缓解率达39%,部分患者实现完全缓解,且缓解持续时间较长,显著改善了患者的生存预后。该药通过靶向mTOR通路,抑制肿瘤生长,为这类罕见肿瘤患者带来了希望。
参考资料:https://www.drugs.com
免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,药得不承担任何责任。
西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液(FYARRO)的作用与功效
2023-11-03
西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液(FYARRO)的副作用有哪些
2023-11-03
FYARRO(西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液)与其他药物的联用需谨慎,特别是与CYP3A4和/或P-gp抑制剂或诱导剂联用时,可能影响FYARRO的血...
2025-06-16FYARRO(西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液)治疗过程中,患者可能出现多种不良反应,最常见的是口腔炎,包括口腔溃疡和粘膜炎,发生率高达79%。此外,疲...
2025-06-16FYARRO(西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液)的推荐剂量为每平方米体表面积100mg,在每个21天周期的第1天和第8天静脉滴注,每次滴注时间需超过30...
2025-06-16FYARRO(西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液)是FDA批准的首款用于治疗成人晚期恶性血管周围上皮样细胞肿瘤(PEComa)的药物。PEComa是一种由...
2025-06-16

微信扫码◀
免费咨询电话
400-001-9769
北京市经济技术开发区科创十三街99号33幢D栋七层703室
药品医疗器械网络信息服务备案编号:(京)网药械信息备字(2025)第 00384 号
任何关于疾病和药品的信息仅供参考,不能代替专业医生药师的意见。
Copyright © 2022 www.yaodey.com All Rights Reserved. 药得 版权所有
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00384号 京ICP备15058342号-71



