FYARRO（西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液）与其他药物的联用需谨慎，特别是与CYP3A4和/或P-gp抑制剂或诱导剂联用时，可能影响FYARRO的血药浓度，从而增加不良反应风险或降低疗效。因此，在用药前，患者应告知医生正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂。医生会根据患者的具体情况，

FYARRO（西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液）治疗过程中，患者可能出现多种不良反应，最常见的是口腔炎，包括口腔溃疡和粘膜炎，发生率高达79%。此外，疲劳、皮疹、感染、恶心、水肿、腹泻等也是常见的不良反应。实验室检查异常方面，淋巴细胞减少、血糖升高、钾降低等较为常见。这些不良反应多为轻至中度，但也

FYARRO（西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液）的推荐剂量为每平方米体表面积100mg，在每个21天周期的第1天和第8天静脉滴注，每次滴注时间需超过30分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。用药剂量需根据患者的体表面积精确计算，且需严格遵循医嘱，不可自行调整。用药期间，医生会密切监测患者的反应和

FYARRO（西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液）是FDA批准的首款用于治疗成人晚期恶性血管周围上皮样细胞肿瘤（PEComa）的药物。PEComa是一种由mTOR激活驱动的超罕见软组织肉瘤，常规放化疗效果不佳，手术是主要治疗手段，但对于无法手术或转移的患者，FYARRO提供了新的治疗选择。临床试验显

西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液（FYARRO）是雷帕霉素激酶(mTOR)机制靶点的抑制剂，用于治疗恶性血管周上皮样细胞瘤(PEComa)。恶性PEComa是一种罕见的侵袭性软组织肉瘤。恶性PEComas经常含有TSC1和/或TSC2基因突变，导致mTOR途径激活。在肿瘤细胞中，异常激活的mTOR

西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液（FYARRO）是一种处方药，用于治疗患有恶性血管周围上皮样细胞肿瘤（PEComa）的成人，这些肿瘤已扩散至身体其他部位(转移性)或无法通过手术切除(局部晚期，不可切除)。目前尚不清楚西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液对严重肝病患者或儿童是否安全有效。如果患者对西罗

通过静脉注射的西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液（FYARRO）适用于治疗局部晚期不可切除或转移性恶性血管周上皮样细胞瘤(PEComa)的成年患者。西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液为白色至黄色无菌冻干粉末，用于在静脉输注前用20mL0.9%氯化钠注射液复溶，是西罗莫司的白蛋白结合纳米粒，最重要的活

西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液（FYARRO）的推荐剂量为100mg/m2，在每个21天周期的第1天和第8天静脉输注30分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果患者输注西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液后出现不良反应，首次剂量应减少至75mg/m2（推荐剂量的25％），第二次剂量应减少至56

在西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液（FYARRO）治疗血管周围上皮样细胞肿瘤（PEComa）的临床研究中，最常见的（≥30％）不良反应为口腔炎、疲劳、皮疹、感染、恶心、水肿、腹泻、肌肉骨骼疼痛、体重下降、食欲下降、咳嗽、呕吐、味觉障碍。最常见的（≥6％）3-4级实验室异常为淋巴细胞减少、葡萄糖增加

西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液（FYARRO）用于治疗某种类型的上皮样细胞肿瘤（可在身体任何部位形成的软组织肿瘤），该肿瘤已扩散至附近组织或身体其他部位或无法通过手术移除。西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液属于激酶抑制剂类药物，它通过阻止异常蛋白质的活动来阻止癌细胞的繁殖，这可能有助于减缓肿瘤的