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那西妥单抗注射液（Naxitamab）-Danyelza是由美国制药公司Y-mAbs Therapeutics开发的。这款药物在2020年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，随后引进中国，并在2022年底获得了国家药品监督管理局的批准上市。那西妥单抗注射液作为一种靶向双唾液酸神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体，为复发或难治性高危神经母细胞瘤的儿童和成人患者提供了新的治疗选择。在中国，它以达佑泽®为商品名，为国内的高危神经母细胞瘤患者带来了免疫治疗的新希望。
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