【注意事项】
- 胚胎-胎儿毒性：可能造成胎儿伤害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效的避孕措施。
- 在使用培西达替尼（TURALIO/ Pexidartinib）治疗期间，避免服用以下药物或补充剂，因为它们会影响培西达替尼（TURALIO/ Pexidartinib）的工作方式：
*质子泵抑制剂药物（PPI）
* 圣约翰草
- 在使用培西达替尼（TURALIO/ Pexidartinib）治疗期间，避免饮用葡萄柚汁。葡萄柚汁会导致你的血液中含有过多的培西达替尼（TURALIO/ Pexidartinib），并可能导致副作用增加和更严重的副作用。
- 培西达替尼（TURALIO/ Pexidartinib）可导致严重和潜在致命的肝脏损伤。
- 在开始培西达替尼（TURALIO/ Pexidartinib）之前和治疗期间的指定间隔监测肝脏化验。根据肝毒性的严重程度暂停使用和剂量减少或永久停用培西达替尼（TURALIO/ Pexidartinib）。
培西达替尼（TURALIO/ Pexidartinib）只能通过受限程序获得，这个程序称为TURALIO Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) Program。

【禁忌症】
无

【特殊人群】
妊娠期：根据动物研究结果及其作用机制，本品给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。
哺乳期：建议女性在使用本品治疗期间以及最终剂量后至少内不要母乳喂养。
儿童：尚未确定本品对儿童患者的安全性和有效性。
老年患者：本品的临床研究没有包括足够数量的65岁及以上患者，以确定他们的反应是否与年轻患者不同。
与年轻患者相比，没有观察到≥65岁患者在安全性或有效性方面的临床上重要的差异。
肝损伤患者：轻度肝损伤（总胆红素≤ULN和AST>ULN或总胆红素1至1.5×ULN和任何AST））患者不建议调整剂量。对于中度或重度肝损伤患者，尚未确定本品的推荐剂量。
减少中度肝损伤患者的本品剂量（总胆红素大于1.5至3倍ULN，非Gilbert综合征引起，伴有任何AST）。
尚未对严重肝损伤患者（总胆红素大于ULN的3至10倍以及任何AST）进行本品的研究。

【药物相互作用】
- 与肝毒性产品一起使用：避免与培西达替尼（TURALIO/ Pexidartinib）其他已知会引起肝毒性的产品一起使用。
- 强效CYP3A抑制剂：如果不能免同时使用强效CYP3A抑制剂，减少培西达替尼（TURALIO/ Pexidartinib）的剂量
- 强效CYP3A诱导剂：避免同时使用强效CYP3A诱导剂。
- UGT抑制剂：如果无法避免同时使用UGT抑制剂，则应降低培西达替尼（TURALIO/ Pexidartinib）的剂量。
- 减酸剂：避免同时使用质子泵抑制剂。 必要时使用组胺2受体拮抗剂或抗酸剂。