培西达替尼（Pexidartinib）于2019年8月2日在美国获批，用于治疗伴有严重发病率或功能限制且无法通过手术改善的症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的成年患者。培西达替尼是美国食品药品监督管理局批准的第一种针对该适应症的全身性治疗方法。批准是基于一项关键的III期研究（ENLIVEN）的数据，该研究构成了腱鞘巨细胞瘤系统研究治疗的第一项安慰剂对照试验。培西达替尼的推荐剂量为400mg，空腹每天两次（餐前≥1小时或餐后≥2小时）。
培西达替尼是一种口服胶囊制剂，有125mg、200mg两种规格，它通常空腹每天两次（餐前≥1小时或餐后≥2小时），可能也与低脂餐或小吃（约400卡路里，11-14克脂肪）一起服用。在高脂肪餐(约800-1000卡路里，55-65克脂肪)中服用培西达替尼可能会产生副作用。不要在没有食物的情况下服用培西达替尼。每天大约在同一时间服用培西达替尼。严格按照指示服用培西达替尼。不要服用超过或少于医生规定的次数。医生可能会减少培西达替尼的剂量，或者永久或暂时停止治疗，这取决于药物对患者的疗效和经历的副作用。
培西达替尼没有在国内上市。培西达替尼在海外经上市后的价格等相关资讯较少，更多药物信息及具体价格咨询药得医学顾问。
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