吡托布鲁替尼（Pirtobrutinib）是一种高选择性、非共价（可逆）Bruton酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）。报道了吡托布鲁替尼对共价Bruton酪氨酸激酶抑制剂（cBTKi）预处理的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的安全性和有效性，这是一个预后不良的人群。在一项多中心I/II期试验，在符合纳入主要疗效队列标准的前90名连续入选患者中评估疗效，主要终点是总体缓解率（ORR），次要终点包括反应持续时间（DOR）和安全性。
患者年先前治疗的中位数为，82.2%的患者因疾病进展而停止先前的cBTKi治疗，77.8%的患者具有中度或高度风险的简化套细胞淋巴瘤国际预后指数评分。ORR为57.8%，包括20.0%的完全缓解。在中位数为12个月的随访中，中位数DOR为21.6个月。6个月和12个月的估计危险比分别为73.6%和57.1%。在套细胞淋巴瘤安全性队列研究中，最常见的治疗中出现的不良事件(TEAEs)是疲劳、腹泻和呼吸困难。3级以上出血和心房颤动/扑动不太常见，只有3%的患者因为治疗相关的不良事件而停用吡托布鲁替尼。
吡托布鲁替尼原研药没有在国内上市，因此也无法纳入医保。由于吡托布鲁替尼原研药在海外上市的时间较短，价格等相关资讯较少，具体价格及药物信息咨询药得医学顾问。
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