吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是第一种新型非共价(可逆)Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTKi),也是第一种在严重预处理的复发性或难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)中,在先前cBTKi治疗后显示持久疗效的BTKi。吡托布鲁替尼耐受性良好,因毒性而中断治疗的比率较低。吡托布鲁替尼的推荐剂量为每天口服一次200mg,可以与食物一起服用,也可以不吃,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。
对于患有严重肾功能损害(eGFR 15-29 mL/min)的患者,如果当前剂量为每日一次200mg,则将吡托布鲁替尼剂量减少至每日一次100mg,否则将剂量减少50 mg。如果当前剂量为每日一次50mg,则停止吡托布鲁替尼。避免与吡托布鲁替尼同时使用强效CYP3A抑制剂。如果不可避免,则将剂量减少50mg。如果当前剂量为每天一次50mg,则在强效CYP3A抑制物使用期间中断吡托布鲁替尼治疗。在停用强CYP3A抑制剂5个半衰期后,恢复在开始使用强CYP3A抑制物之前服用的剂量。避免与吡托布鲁替尼同时使用强效或中度CYP3A诱导剂。如果不可避免,并且吡托布鲁替尼的当前剂量为每日一次200mg,则将剂量增加到300mg。如果当前剂量为每日一次50mg或100mg,则将用量增加50mg。
吡托布鲁替尼原研药没有在国内上市,因此也无法纳入医保。由于吡托布鲁替尼原研药在海外上市的时间较短,价格等相关资讯较少,具体价格及药物信息咨询药得医学顾问。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


微信扫码◀
免费咨询电话