在一项针对晚期EGFR突变型MET扩增型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2期临床试验中，使用特泊替尼（Tepotinib）和奥希替尼（Osimertinib）的联合治疗已被证明有效，这些患者的疾病在使用奥希替尼的一线治疗中进展。INSIGHT2试验招募了患有局部晚期或转移性、EGFR突变、MET扩增

来自2期视觉试验（NCT02864992）的长期数据显示，在患有局部晚期或转移性MET外显子14（metex14）-跳跃性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中，使用特泊替尼（Tepotinib）治疗后，特别是在未接受治疗的情况下，具有强大而持久的临床活性。非随机试验的队列C（包括161名患者）的结果显

2020年3月，特泊替尼（tepotinib）在日本首次获得批准，用于治疗MET改变的非小细胞肺癌（NSCLC）,随后在2021年2月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗患有具有间质-上皮转化（MET）外显子14跳跃改变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者，2022年2月

特泊替尼（tepotinib）适用于患有具有间质-上皮转化（MET）外显子14跳跃改变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者的治疗，其推荐剂量为450mg，每日一次，随食物口服，直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。常见的规格有225mg*30片、225mg*60片两种，30片的大约可以吃15天左

特泊替尼（tepotinib）原研药是一种新型抗癌药物，目前还没有在国内上市，因此也没有进入医保行列，国内的患者还无法在药房或医院等地购买到此药。在海外上市的特泊替尼原研药规格225mg*30片每盒的价格在8万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），上市的时间较短，价格昂贵。也有其他国家生产的特

特泊替尼（tepotinib）是一种甲硫氨酸酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗各种甲硫氨酸过度表达的非小细胞肺癌。它最初是由EMDSerono公司和德克萨斯大学M.D.Anderson癌症中心于2009年合作开发的，此后在神经母细胞瘤、胃癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌的治疗中进行了研究，每盒的价格在8万人民币左

特泊替尼（tepotinib）是一种三代靶向药，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI），被用于含有MET突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。特泊替尼主要针对MET基因异常，特别是MET融合基因阳性的肿瘤，相比于较早的TKI，第三代TKI更加精确地作用于靶点，具有选择性，并且能够减少对正常细胞的不良影响，这

特泊替尼（tepotinib）含有有效活性成分tepotinib，是一种新型口服的癌症药物，用于治疗患有非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，当癌症晚期且其细胞具有特定的基因突变(变化)导致“间质-上皮转化因子基因外显子14”（metex14）跳过时。这意味着癌细胞产生了一种称为MET的蛋白质的异常

特泊替尼（tepotinib）原研药是一种新型药物，目前还没有在国内上市，也没有进入医保行列，国内的患者还无法在药房或医院等地购买到此药。特泊替尼是一种治疗患有转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者的口服MET靶向酪氨酸激酶抑制剂，其工作原理是阻断一种异常蛋白的活动，这种异常蛋白会向癌细胞发出繁

特泊替尼（tepotinib）适用于患有转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者的治疗，这些患者具有间质-上皮转化（MET）外显子14跳跃改变，还没有在国内上市，在海外上市的特泊替尼原研药规格225mg*30片每盒的价格在8万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），上市的时间较短，价格昂贵。也