特泊替尼（Tepotinib）已经有售了。这种药物在近期已经成功在获批上市，用于METex14跳突非小细胞肺癌患者的一线治疗。患者可以在已经上市的国家的正规医院、药房购买到特泊替尼。此外，随着网络的发展，一些在线药店也提供特泊替尼的销售服务。然而，由于药物的价格可能因地区和销售渠道的不同而有所差异，

特泊替尼（Tepotinib）和卡博替尼（Cabozantinib）是两种不同的靶向治疗药物。特泊替尼主要针对携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，它是一种口服的高度选择性的MET抑制剂，对MET基因改变引起的致癌信号具有强效、高选择性的抑制作用。而卡博替尼则是一种多靶

特泊替尼（Tepotinib）原研药是用于治疗晚期非小细胞肺癌的口服MET抑制剂，可抑制由MET（基因）改变引起的致癌MET受体信号，是由德国默克公司内部发现和开发的，具有高度选择性的作用机制，有可能改善预后不良并存在这些特定改变的侵袭性肿瘤的预后。特泊替尼原研药已经在国内上市，具体价格还不清楚。目

特泊替尼（Tepotinib）原研药已经在国内上市，由于上市时间较短，还无法进入医保行列，具体价格还不清楚。目前在海外上市的特泊替尼原研药价格较为昂贵，规格225mg*30片每盒的价格可能在8万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。目前已经有上市其他国家生产的特泊替尼仿制药，其仿制药与原研药的

特泊替尼（Tepotinib）已经有仿制药上市了。这些仿制药在药物成分、药理作用上与原研药相似，且价格通常更为亲民，为患者提供了更多的治疗选择。目前在海外销售的特泊替尼仿制药，有老挝东盟制药生产的。然而，患者在选择仿制药时，也需要注意药物的质量和安全性。因为仿制药生产过程中可能存在技术差异，对药物的

特泊替尼（Tepotinib）的副作用主要包括乏力、恶心、腹泻、食欲减退以及皮肤疹等常见不良反应。此外，患者还可能出现酶谱异常，如肝酶升高等情况。需要注意的是，特泊替尼还可能引起高血压、周围性水肿以及血肌酐升高等较为严重的副作用。在使用特泊替尼时，患者应密切关注身体状况，并及时向医生报告任何不适或异

特泊替尼（Tepotinib）的规格主要有两种：一种是由美国默克生物制药生产的版本，其规格为每片250毫克，每盒包含30片；另一种是由老挝东盟制药生产的版本，规格同样是每片225毫克，每瓶（盒）包含60片。这些规格是根据不同生产商和市场需求而定的，但无论哪种规格，患者在使用时都应严格按照医生的处方和

特泊替尼和Tepotinib是同一种药物的不同名称，Tepotinib是特泊替尼的英文名称。这种药物是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，被认为是受体酪氨酸激酶。特泊替尼（Tepotinib）主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它通

特泊替尼（Tepotinib）的推荐剂量为每天一次500毫克，餐后口服。这一剂量是基于临床试验中确定的，并且在1期临床试验中，剂量最高爬坡到每天1400毫克，但这仍不是最大耐受剂量。如果因不良反应需要减量，可以减量至每天250毫克。若患者仍无法耐受250毫克每天的剂量，则应永久停药。特泊替尼主要用于

特泊替尼（Tepotinib）是第一个也是唯一一个美国食品药品监督管理局（FDA）批准的MET抑制剂，每天口服一次，以两片225mg片剂（450mg）的形式给药。根据MET外显子14跳跃性改变的存在，应该选择转移性非小细胞肺癌患者进行特泊替尼治疗。大约有3%到4%的非小细胞肺癌病例发生METex14