特泊替尼（Tepotinib）被批准用于治疗肿瘤具有异常间充质-上皮转化（MET）基因的转移性（已扩散的癌症）癌症（NSCLC）患者。在患者使用这种药物之前，您的医生将进行MET基因检测。特泊替尼属于抗肿瘤药物（癌症药物）。它的作用是干扰癌症细胞的生长，最终被摧毁。这种药只有凭医生的处方才能买到。在

特泊替尼（Tepotinib）属于抗肿瘤剂，也是一种间质上皮转化（MET）酪氨酸激酶抑制剂。特泊替尼的适应症包括治疗携带间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃性改变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者（被美国食品药品监督管理局指定为孤儿药）。目前的适应症是基于特泊替尼试验的客观的反应率和反应

特泊替尼（Tepotinib）是一种靶向癌症药物，属于第三代MET抑制剂，是一种酪氨酸激酶抑制剂，它也被称为Tepmetko。这是一种针对患有非小细胞肺癌（NSCLC）并已扩散到身体其他部位（晚期癌症）以及之前接受过非小细胞肺癌治疗的人的治疗方法。特泊替尼靶向一些非小细胞肺癌中发现的基因变化。这是间

特泊替尼（Tepotinib）是一种口服甲硫氨酸（MET）抑制剂，用于治疗具有间质-上皮转化（MET）外显子14跳跃改变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该适应症根据总体缓解率和缓解持续时间获得加速批准。该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。特泊替尼适用于经美国食品

特泊替尼（Tepotinib）的PFS是指特泊替尼在多种恶性肿瘤的持续无进展生存期。特泊替尼是一种新的选择性1b型MET抑制剂，可抑制MET磷酸化和下游信号传导，也已被证明对具有长反应持续时间的MET外显子14突变的患者有效。在人体临床试验之前，特泊替尼最初在癌细胞系中显示出对MET的有效抑制活性，

以英文商品名Tepmetko在海外上市出售的特泊替尼（Tepotinib）是一种高选择性口服MET抑制剂，截止到2023年12月8日，根据国家药品监督管理局发布的信息，原研药已经在国内通过相关规定获批，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。特泊替尼是第

特泊替尼（Tepotinib）在2期视力研究中的强大而持久的活性，中位随访时间为26.1个月，根据一项来自2022年11月的数据，报告了VISION的长期结果。这是一项特泊替尼（Tepmetko，Merck/EMDSerono）在组织和/或液体活检确定的MET外显子14跳跃的晚期非小细胞肺癌患者中进

根据VISION试验（NCT02864992）队列B的最新探索性研究结果，特泊替尼（Tepotinib）在非小细胞肺癌（NSCLC）和甲硫氨酸（MET）扩增患者中提供了具有临床意义的活性和持久反应，如循环肿瘤DNA（ctDNA）所检测。证明了特泊替尼能够为高MET扩增非小细胞肺癌患者提供临床上有意义

根据2期INSIGHT试验（NCT01982955）的最终分析结果，EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者对先前的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）产生了MET驱动的耐药性，与化疗相比，特泊替尼（Tepotinib）和吉非替尼（Gefitinib）的联合用药在无进展生存期（PFS）和总生存期

特泊替尼（Tepotinib）联合奥希替尼（Osimertinib）)治疗奥希替尼预处理、EGFR突变、MET扩增的非小细胞肺癌（NSCLC）患者是一种有前途的组合。他强调，应该对MET扩增进行进一步的研究，以确定这种生物标志物是否可以预测某些患者亚群的临床益处。2期INSIGHT2试验（NCT03