匹米替比（Pimitespib）与市场上其他名为NB003的靶向药物并非同一款药物，两者在分子结构、靶点机制及适应症开发方向上均存在显著差异。在部分中文医疗论坛或海外购药渠道中，NB003有时被笼统地称作热休克蛋白90（HSP90）抑制剂，因此可能被误认为是匹米替比的别名，但实际上它们代表不同的候选

瑞波西利（Ribociclib）是一种靶向药物，而非传统意义上的化疗药物。它属于口服小分子选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）抑制剂，主要通过阻断肿瘤细胞周期中的关键调控蛋白发挥抗癌作用。与传统化疗药物相比，瑞波西利的作用更加精准，针对性强，主要作用于癌细胞的增殖机制，而非直接杀伤细胞

硼替佐米（Bortezomib）是一种靶向药，具体来说，它属于蛋白酶体抑制剂这一新型靶向治疗药物类别。硼替佐米通过抑制细胞内的蛋白酶体活性，阻断细胞内蛋白质的降解过程，从而导致癌细胞内有害蛋白的积累，促进癌细胞凋亡。这种作用机制区别于传统化疗药物对细胞DNA或细胞分裂周期的直接干扰，因而具有更高的靶

德瓦鲁单抗（度伐利尤单抗，durvalumab）是一种免疫治疗药物，具体属于免疫检查点抑制剂。它通过阻断肿瘤细胞表面的程序性死亡配体1（PD-L1）与免疫细胞上的程序性死亡受体1（PD-1）结合，解除肿瘤对免疫系统的抑制，从而激活患者自身的免疫系统攻击癌细胞。这种机制使得德瓦鲁单抗在多种恶性肿瘤的治

厄洛替尼（Erlotinib）是一种第一代EGFR（表皮生长因子受体）酪氨酸激酶抑制剂，属于最早上市的靶向药物之一。它与吉非替尼（Gefitinib）具有相似的作用机制，主要通过抑制EGFR通路的信号传导，从而阻断肿瘤细胞的生长和分裂。第一代靶向药主要对EGFR基因突变阳性的肿瘤有效，尤其在治疗非小

非戈替尼（Filgotinib）被归类为新一代JAK抑制剂中的代表药物，通常被视为“第二代”JAK靶向药物。在JAK家族靶向药物的发展历程中，从第一代到第二代经历了选择性增强、副作用降低的显著进步。第一代JAK抑制剂（如托法替布Tofacitinib）具有多靶点特性，可能同时抑制JAK1、JAK2、

泊马度胺（Pomalidomide）并不属于传统意义上的化疗药物，它也并非严格定义下的分子靶向治疗药物，而是一种免疫调节剂（ImmunomodulatoryDrug，IMiD）。其作用机制介于化疗与靶向治疗之间，但更倾向于现代分子药物的靶向调控范畴。泊马度胺的研发源自对沙利度胺（Thalidomid

帕唑帕尼（Pazopanib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）和干扰素受体等，广泛用于治疗肾细胞癌、软组织肉瘤等肿瘤类型。在众多靶向药物中，帕唑帕尼凭借其较好的疗效和耐受性，在临床中占有重要地位，但面对多种靶向药物的选择

阿达格拉西布（Adagrasib）是一种KRASG12C抑制剂，专门用于治疗携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）及其他实体瘤患者。作为靶向KRASG12C这一曾被视为“不可成药”的突变位点，阿达格拉西布的出现为这类患者带来了新的治疗希望。与其他靶向药一样，其单药治疗效果虽明确，但也存

劳拉替尼/洛拉替尼（Lorlatinib）作为一种新一代的口服酪氨酸激酶抑制剂，专门针对ALK和ROS1融合蛋白阳性的非小细胞肺癌患者，近年来在全球范围内逐渐普及。随着其临床疗效的不断被认可，劳拉替尼的价格问题也成为患者和医疗行业关注的焦点。劳拉替尼在中国市场的原研药被命名为洛拉替尼片，目前已纳入国