阿培利司（Alpelisib）是一种新型靶向药物，属于PI3K（磷脂酰肌醇3-激酶）抑制剂类药物。它通过选择性抑制PI3K信号通路中的p110α亚型，从而阻断癌细胞的生长、增殖和生存信号，对治疗携带PIK3CA突变的乳腺癌患者具有显著疗效。这种作用机制使阿培利司成为精准治疗领域的重要一员，尤其适用于

奥拉帕利/奥拉帕尼（Olaparib）是目前全球范围内广泛使用的PARP抑制剂之一，其适应症涵盖了多种携带BRCA或HRR基因突变的实体肿瘤。在中国，奥拉帕利已通过国家药监局（NMPA）审批上市，并被纳入医保乙类目录。其适用范围包括：铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗、BRCA突变的转移性乳腺癌的靶向治疗

贝伐珠单抗（Bevacizumab）是一种靶向药物，其作用机制主要是通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）的活性，来阻止肿瘤新生血管的形成，从而减缓肿瘤的生长与转移。因此，贝伐珠单抗被归类为抗血管生成药物，广泛应用于治疗多种恶性肿瘤，如转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肝细胞癌等。贝伐珠单抗是通过

卡帕塞替尼（Capivasertib）被归类为新一代泛AKT抑制剂，在肿瘤治疗中属于激酶抑制类靶向药物，具有清晰的分子靶点和机制。它不隶属于传统意义上的“第一代”“第二代”分类方式，而是以“靶点种类”与“作用机...

尼拉帕利阿比特龙片（Akeega）是将两种具有不同作用机制的靶向抗癌药物——PARP抑制剂尼拉帕利（Niraparib）和CYP17抑制剂阿比特龙（Abirateroneacetate）结合在同一治疗方案中，用于治疗去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。从其药理作用机制来看，这种复方组合明确属于靶向药物

戈沙妥珠单抗（中文商品名：拓达维，英文名：Trodelvy，通用名：sacituzumabgovitecan）是一种抗体-药物偶联物（ADC），广泛用于治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）以及其他表达Trop-2的实体瘤。虽然它在治疗上具有“靶向性”，但严格来说，戈沙妥珠单抗并不是传统意义上“纯粹”的靶

阿可替尼（又称阿卡替尼，Acalabrutinib）是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，属于典型的靶向治疗药物，主要用于治疗某些类型的B细胞恶性肿瘤，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）。它是继伊布替尼之后开发的第二代BTK抑制剂，在保留抗癌活性的同时，优化了选择性和副作用pr

塞利尼索（Selinexor）是一种首创的、具有独特作用机制的口服选择性核输出抑制剂（SelectiveInhibitorofNuclearExport，SINE），其靶点为胞核输出蛋白XPO1（exportin-1，又称CRM1）。相比传统靶向药物多针对特定突变酪氨酸激酶或受体通路如EGFR、BR

戈沙妥珠单抗（英文名：SacituzumabGovitecan，商品名：Trodelvy）是一种抗体药物偶联物（ADC），在治疗机制上既不完全等同于传统靶向药，也不同于免疫检查点抑制剂，但其本质属于靶向药物的一种特定形式。ADC药物的核心特征在于，它结合了靶向抗体与细胞毒性化疗药物的双重优势，通过精

厄洛替尼（Erlotinib）是一代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。作为第一代EGFR-TKI，厄洛替尼通过竞争性结合受体的ATP结合位点，阻断下游信号通路，抑制癌细胞增殖和存活。它是较早被广泛应用于肺癌靶向治疗的