卡马替尼（Capmatinib）是一种选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变（METex14）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药通过抑制MET信号通路，阻断肿瘤细胞增殖和迁移，从而达到控制肿瘤生长和延缓疾病进展的目的。成人患者常规推荐剂量为400mg，每日两次

索托拉西布（AMG510）是全球首个获批的KRASG12C抑制剂，主要用于治疗带有KRASG12C突变的非小细胞肺癌患者。该药物的出现，打破了KRAS突变“不可成药”的僵局，为一部分过去缺乏有效治疗方案的患者带来了新的希望。在国际临床试验中，索托拉西布显示出较为理想的客观缓解率和疾病控制率，因此成为

索托拉西布（Sotorasib，研发代号AMG510）是由安进（Amgen）公司研发的一款首个获批上市的KRASG12C抑制剂。KRAS突变在多种肿瘤中高度常见，但长期以来被视为“不可成药”靶点。索托拉西布的成功研发突破了这一难题，成为肿瘤精准治疗领域的重要里程碑。严格来说，它并不是按照EGFR、A

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）是一种典型的靶向药物。所谓靶向药物，指的是通过识别并干预特定分子通路来抑制肿瘤发展，与传统化疗“广谱攻击”不同，靶向药物更精准、更高效，副作用相对较低。匹妥布替尼作为一款BTK抑制剂，正是通过精准结合B细胞信号通路中的关键分子——Bruton酪氨酸激酶

莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），属于第三代EGFR靶向药物。它主要针对表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变（Exon20insertion）所驱动的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这类突变在传统一、二代EGFR抑制剂治疗中疗效有限。第三代设

普拉替尼（Pralsetinib）是一种新型的选择性RET抑制剂，通常被归类为“新一代靶向药物”，主要面向存在RET基因融合或RET突变的肿瘤患者。与早期多靶点酪氨酸激酶抑制剂相比，普拉替尼在分子结构设计上更加精准，能够高度选择性地抑制RET激酶活性，从而减少对其他信号通路的非特异性作用，降低不良反

克唑替尼/赛可瑞（Crizotinib）是全球首个获批用于ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物，在分子肿瘤治疗发展史上具有里程碑意义。作为一类小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），克唑替尼通过精准靶向ALK基因融合或突变产生的异常蛋白，从而阻断肿瘤细胞的异常信号通路，抑制其增殖与存活。与传

阿美替尼（Almonertinib）是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），主要用于治疗携带EGFR敏感突变且已发展为耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。作为第三代靶向药，阿美替尼在结构设计上针对T790M耐药突变位点，能够有效克服一代和二代EGFR-TKI耐药问题，提高患者临床

瑞戈非尼（Regorafenib，商品名Stivarga）是一种口服小分子药物，属于靶向抗癌药物，但不同于单一靶点的酪氨酸激酶抑制剂，它是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（multi-kinaseinhibitor）。瑞戈非尼能够同时作用于多条肿瘤相关信号通路，从而抑制肿瘤细胞生长、血管生成以及肿瘤微环境

塞利尼索（Selinexor，商品名Xpovio）是一种新型口服选择性核输出抑制剂（SelectiveInhibitorofNuclearExport,SINE），不属于传统化疗药物，而是一类具有靶向作用机制的新型抗肿瘤药。它的靶点是核输出蛋白XPO1（Exportin-1），因此在广义分类上被纳入