恩曲替尼（Entrectinib）是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。从分子靶向药物发展的角度来看，它通常被归为新一代精准靶向药物，而不是单纯的第一代或第二代传统分类。原因在于，它不仅仅针对单一突变，而是可以同时抑制NTRK融合基因、ROS1融合基因以及ALK融合基因，从而覆盖更广泛的肿瘤类型

厄达替尼（Erdafitinib）是一种口服小分子FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂，属于近年发展较快的新一代靶向治疗药物。传统的靶向药物多集中在EGFR、ALK或VEGFR通路，而厄达替尼针对的是FGFR1-4通路，这类突变或融合在部分肿瘤患者中具有重要作用，因此厄达替尼通常被归类为新型靶点

普拉替尼（Pralsetinib）作为RET融合阳性NSCLC的靶向药，部分患者可能需要联合化疗或其他靶向药物治疗。联合用药时，需要注意药物相互作用及叠加副作用风险。例如，普拉替尼可能导致血压升高、肝功能异常或血小板下降，而化疗药物可能增加骨髓抑制和肝毒性。因此，在联合治疗前，医生通常会详细评估患者

达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）是由辉瑞研发的一种口服小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），它被归类为第二代肺癌靶向药物。与第一代EGFR-TKI（如吉非替尼、厄洛替尼）相比，达可替尼具有不可逆结合EGFR的特点，能够更持久地抑制EGFR信号通路的活化，并且对HER家族的多

伏昔尼布（Vorasidenib，商品名VORANIGO）是一种新型的小分子口服靶向药物，主要用于治疗携带IDH1和IDH2基因突变的低级别胶质瘤和复发性脑肿瘤患者。作为靶向药物，它通过特异性抑制突变型异柠檬酸脱氢酶（mutantIDH1/2）活性，从而干预肿瘤代谢途径，抑制异常细胞增殖和肿瘤进展。

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤（GIST）以及肝细胞癌（HCC）等实体瘤。它属于靶向治疗药物，而非传统化疗药物。与化疗药物通过直接杀伤快速分裂的细胞不同，靶向药物通过抑制特定的信号通路或分子靶点，实现对肿瘤细胞增殖、

米托坦（Mitotane）是一种人工合成的化合物，目前被国际临床指南公认为治疗肾上腺皮质癌（AdrenocorticalCarcinoma,ACC；肾上腺癌）的唯一专用药物。它最初研发的初衷并非抗肿瘤，而是在后续研究中逐渐发现其对肾上腺皮质细胞具有选择性毒性作用，因此被纳入癌症治疗领域。关于它是否属

卡马替尼（Capmatinib）在MET外显子14跳跃突变阳性的非小细胞肺癌中具有良好疗效。临床尝试将其与EGFR、ALK或PD-1/PD-L1靶向药物联合使用，以期覆盖更多致癌通路或延缓耐药产生。联合用药可提高部分患者的总体反应率，但也增加血液学、肝肾功能及皮肤相关副作用风险。因此，联合方案必须基

维泊妥珠单抗/优罗华（Polatuzumab）是一种典型的靶向药物，属于抗体偶联药物（ADC）。其靶向性来源于单克隆抗体部分对B细胞表面特异性抗原CD79b的高亲和力识别能力。CD79b在B细胞和多数B细胞淋巴瘤细胞表面高度表达，而在正常组织中表达有限，这为药物提供了精准打击肿瘤的能力。药物与抗体偶

培唑帕尼（Pazopanib）是一种口服小分子靶向药物，属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它主要通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3）、血小板源生长因子受体（PDGFR）以及干细胞因子受体（c-KIT）等多种受体的激酶活性，阻断肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖信号。作为靶向药物，培唑帕尼能够