特泊替尼（Tepotinib）是一种口服小分子靶向药物，主要用于治疗MET基因外显子14跳跃突变（METexon14skippingmutation）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。作为靶向治疗药物，特泊替尼能够选择性识别并抑制MET酪氨酸激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖、迁移及生存信号。这

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一款免疫检查点抑制剂，属于抗PD-L1单克隆抗体，而并非传统意义上的靶向药物。很多患者在听到“单抗”时容易将其与靶向治疗混淆，其实二者在作用机制上存在显著差别。靶向药物通常是针对特定的基因突变、受体或信号通路进行精准抑制，比如EGFR突变的酪氨酸激酶抑制

普纳替尼（Ponatinib）是一种第三代口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对BCR-ABL融合基因阳性的慢性髓性白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者。其最显著的特点是能够克服包括T315I在内的BCR-ABL突变耐药问题，这一突变是前代一、二代TKI治疗中耐药

（Capmatinib）是一种口服小分子靶向药，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它的作用靶点主要是间质细胞生长因子受体（c-MET，也称为MET受体），通过选择性抑制MET信号通路的异常激活，阻断肿瘤细胞增殖、存活和转移，从而发挥抗肿瘤作用。与免疫治疗药物不同，卡马替尼不直接作用于免疫系统，而是针对

培唑帕尼（Pazopanib，商品名Votrient）是一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾透明细胞癌（RCC）及晚期软组织肉瘤（STS）。根据靶向药物的发展历程，培唑帕尼属于第二代多靶点靶向药。与第一代单靶点抑制剂相比，第二代药物能够同时作用于多条信号通路，提高治疗覆盖面，克服

从药理机制和国际通行分类来看，西米普利单抗（Cemiplimab）属于免疫治疗药物，而非传统意义上的“靶向药”。它是一种全人源化的抗PD-1单克隆抗体，通过阻断T细胞表面的PD-1受体与其配体（PD-L1/PD-L2）的结合，解除肿瘤微环境对T细胞的“刹车”，从而恢复并放大机体对肿瘤的免疫应答。与之

瑞波西利/凯丽隆（Ribociclib）是一种口服的小分子抑制剂，被归类为CDK4/6抑制剂。这类药物被广泛认为是典型的靶向治疗药物，其研发初衷就是通过精准作用于癌细胞的关键信号通路来抑制肿瘤的进展。不同于传统的化疗药物直接杀伤快速分裂细胞，瑞波西利通过特异性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK

阿达格拉西布（Krazati）是一种新型靶向药物，主要用于治疗携带KRASG12C突变的实体瘤患者，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）。作为针对KRASG12C的特异性抑制剂，它能够选择性地抑制突变型KRAS蛋白活性，从而阻断肿瘤细胞增殖信号，是精准抗肿瘤治疗领域的重要进展。阿达格拉西布被归类为新一代

阿达格拉西布（Krazati）是一种口服靶向药，主要用于治疗KRASG12C突变阳性非小细胞肺癌患者。其通过特异性抑制KRASG12C突变蛋白活性，阻断下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖与生存。作为新型精准靶向治疗药物，阿达格拉西布在国内尚未正式上市，患者在本地无法直接获得药物，需要依赖海外渠道购买

厄洛替尼（Erlotinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专门针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的肿瘤。按照靶向药物发展的代际划分，厄洛替尼属于第一代EGFR靶向药物。第一代EGFR-TKI的特点是可逆性结合EGFR的ATP结合位点，从而抑制受体激酶活性，阻断下游信号通路，抑制肿瘤