在使用舒尼替尼（Sunitinib）治疗期间、后汇总的安全人群中，3%的患者出现心力衰竭；据报道，71%的心力衰竭患者已经康复。据报道，不到1%的患者出现致命性心力衰竭。使用舒尼替尼可能会导致包括心力衰竭、心肌病、心肌缺血和心肌梗死等心血管事件，其中一些是致命的。在肾细胞癌的辅助治疗研究中，11名患

舒尼替尼（Sunitinib）是一种激酶抑制剂，在舒尼替尼胶囊中以苹果酸盐的形式存在，舒尼替尼用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)和甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。临床前和/或临床研究表明，这些RTK是特定肿瘤类型进展的关键因素，并将舒尼替尼对这些RTK的抑制作用与其抗肿瘤活性联系起

舒尼替尼（Sunitinib）是一种胶囊，可随餐或不随餐口服。对于胃肠道间质瘤(GIST)的治疗或肾细胞癌(RCC)的治疗，舒尼替尼通常每天服用一次，持续4周(28天)，然后在开始下一个给药周期之前休息2周，并按照医生的建议每6周重复一次。为了预防RCC，通常每天服用一次舒尼替尼，持续4周(28天)

舒尼替尼（Sunitinib）有印度版本的，属于仿制药，其药物成分与舒尼替尼原研药的药物成分基本一致，只是生产厂家不同、价格不同。舒尼替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体)和直接促癌途径(例如干细胞因子受体和FMS样酪氨酸激酶-3)。临床前研究药剂表明

苹果酸舒尼替尼（Sunitinib）用于治疗胃肠道间质瘤(GIST一种在伊马替尼)治疗失败的肿瘤患者或不能服用伊马替尼的患者的胃、肠(肠)或食管(连接咽喉和胃的管道)中生长的肿瘤，舒尼替尼还用于治疗晚期肾细胞癌(RCC，一种始于肾脏细胞的癌症)。舒尼替尼还用于帮助预防未扩散且已切除肾脏的肾癌患者复发

舒尼替尼（Sunitinib）是一种有效的多TKI，已被FDA批准用于肾癌和伊马替尼耐药的胃肠道肿瘤。尽管一些研究显示了舒尼替尼对AML细胞系生长的作用，但是还没有研究其对AML克隆原细胞的作用。一项研究强调了TKI抑制剂在靶向AML中的相关性。进一步的研究旨在确认参与抑制的分子机制，并利用免疫缺陷

舒尼替尼（Sunitinib）是一种处方药，用于治疗服用了甲磺酸伊马替尼无法抑制癌症的胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾癌(晚期肾细胞癌或RCC)、患有未扩散(局部)的肾癌且在接受肾脏手术后有RCC复发高风险、已经恶化无法通过手术治疗的胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的胰腺癌。在所有的研究中，有效性的主要

舒尼替尼是一种口服受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),作用于血管内皮生长因子受体(VEGFRs)、血小板衍生生长因子受体(PDGFRs)和c-kit等信号，是目前治疗未经治疗的晚期肾细胞癌(RCC)的标准药物。一项关键的随机III期试验比较了舒尼替尼和IFN-α在先前未经治疗的mRCC患者中的疗效，结果

舒尼替尼（Sunitinib）可以阻止一种叫做酪氨酸激酶的酶，使肿瘤无法制造自己的血管，而血管是输送氧气和其他营养物质以帮助它们生存和生长所必需的。舒尼替尼可以减缓癌症的生长，并可能防止癌细胞的扩散。使用来自III期试验的数据表明，与细胞因子的干扰素治疗相比，舒尼替尼降低了晚期肾细胞癌(RCC)初治

口服舒尼替尼（Sunitinib）后，达到最大血浆浓度的时间(T最大)从6到12小时不等。健康受试者单剂量口服后，舒尼替尼及其主要活性代谢物的终末半衰期分别约为40至60小时和80至110小时。舒尼替尼的总口服清除率(CL/F)范围为34-62升/小时，患者间差异为40%。胃肠道间质瘤（GIST）和