2026年ASCO年会上的一项分析发现，在异基因干细胞移植（ASCT）后用作维持治疗的瑞维美尼（Revumenib）-Revuforj在严重预处理的成人和儿童急性髓系白血病（AML）患者队列中显示出可行性和良好的生存结果24例NPM1突变（NPM1m）、KMT2A重排（KMT2Ar）或NUP98重排

瑞维美尼（Revumenib）属于较新的靶向抗白血病药物，如急性髓系白血病（AML）等，原研产品REVUFORJ由美国Syndax开发。随着海外仿制药逐步出现，老挝版瑞维美尼也开始进入患者关注范围。需要注意的是，瑞维美尼属于处方抗肿瘤药，不同国家和生产厂家的价格差异较大，海外市场报价也会随着汇率、规

瑞维美尼（Revumenib）是针对menin通路开发的靶向药，与传统化疗药物的作用机制不同，但并不意味着没有不良反应。Revuforj在治疗急性白血病、急性髓系白血病（AML）时，目前最值得关注的安全性问题包括分化综合征、QT间期延长以及肝毒性等，其中部分风险具有临床特殊性。1.分化综合征是重点风

瑞维美尼（Revumenib）目前并没有证据显示已经停产。相反，截至2026年，Revuforj仍然属于FDA批准的处方药，并且适应症已经进一步扩展。FDA资料显示，该药最初于2024年获批，2025年又增加了NPM1突变复发或难治性急性髓系白血病（AML）适应症。1.“停产&rd...

瑞维美尼（Revumenib）属于新型menin抑制剂，目前主要用于特定分子异常相关的复发或难治性急性白血病。FDA已于2024年批准其用于KMT2A易位相关复发或难治性急性白血病，2025年进一步批准用于伴易感NPM1突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）。1.老挝版已经有公开产品信息海外市场

瑞维美尼（Revumenib）、是近年来受到关注的新型靶向抗白血病药物。该药主要针对携带KMT2A基因重排（KMT2Ar）的急性白血病患者，通过抑制menin相关信号通路，干扰白血病细胞维持和增殖机制，为部分复发或难治性白血病患者提供新的治疗方向。传统白血病治疗方式包括化疗、造血干细胞移植以及其他靶

瑞维美尼（Revumenib），商品名Revuforj，是一种针对特定基因异常白血病的新型靶向药物，目前主要用于KMT2A基因重排相关急性白血病治疗。截止到2026年8月，瑞维美尼尚未在中国大陆正式上市，因此国内医院药房暂时没有常规销售渠道，也没有官方公布的中国市场价格和医保信息。目前瑞维美尼主要在

异基因造血干细胞移植（SCT）一直是急性髓系白血病（AML）患者的重要治疗方式之一，尤其适用于高风险、复发或难治性患者。然而，即使完成移植，疾病复发仍然是影响长期生存的重要问题。近年来，随着精准靶向治疗的发展，针对特定基因异常的新型药物不断出现。其中，menin抑制剂瑞维美尼（Revumenib）-

瑞维美尼（Revumenib）-Revuforj是一款近年来受到关注的新型白血病靶向药物，主要针对menin-KMT2A相关通路异常。该药的出现，为部分复发或难治性急性白血病患者提供了新的治疗选择。目前，国内患者最关注的是瑞维美尼是否已经在中国上市，以及如何获得该药物。一、瑞维美尼目前尚未在中国正式

瑞维美尼（Revumenib）是一种针对KMT2A重排急性白血病以及部分急性髓系白血病（AML）患者的新型靶向药物。该药通过抑制menin蛋白与KMT2A融合蛋白相关信号通路，阻断异常白血病细胞增殖过程，为部分复发或难治性急性白血病患者提供了新的治疗方向。一、海外瑞维美尼仿制药逐渐出现随着瑞维美尼在