一、药物作用机制与靶点瑞维美尼（Revumenib）是一种首创的口服menin抑制剂，商品名为REVUFORJ。其作用靶点是menin蛋白与KMT2A（混合谱系白血病）蛋白的相互作用。在具有KMT2A重排的急性白血病中，这种异常相互作用驱动了白血病基因的表达。瑞维美尼通过阻断menin-KMT2A的

一、瑞维美尼的身份与机制瑞维美尼（Revumenib）是一种新型的menin抑制剂，商品名为REVUFORJ，由SyndaxPharmaceuticals公司开发。该药主要用于治疗携带KMT2A重排的急性白血病患者，特别是复发或难治性急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病。其作用机制是通过阻断menin

1.何时考虑停药瑞维美尼用于治疗KMT2A重排或NPM1突变的急性白血病。通常需要持续用药至疾病进展或出现不可耐受的毒性。若在治疗三个月后达到完全缓解且持续分子学阴性，医生可能考虑是否停药，但目前尚无标准停药时间。临床试验中患者通常持续用药直至进展。2.减量停药原则瑞维美尼尚无官方批准的减量停药方案

1.药物简介瑞维美尼（Revumenib，商品名REVUFORJ）是一种口服、小分子menin抑制剂，由SyndaxPharmaceuticals研发。它用于治疗KMT2A重排（MLL重排）的急性白血病（包括AML和ALL）以及NPM1突变的急性髓系白血病。该药于2024年获FDA孤儿药资格和突破性

一、标准用法用量瑞维美尼（Revumenib，商品名REVUFORJ）是一种menin-KMT2A抑制剂，用于治疗KMT2A重排的急性白血病（包括AML和ALL）。根据临床试验方案，推荐剂量为每日两次，每次110mg（或根据体重调整）。每28天为一个治疗周期。胶囊规格有110mg和160mg（美版原

一、国内上市状态瑞维美尼（Revumenib，REVUFORJ）是一种menin-KMT2A抑制剂，用于KMT2A重排急性白血病。目前该药未在中国大陆上市，也未提交上市申请。因此不存在“禁止”一说，而是尚未获批。国内未上市，可海外购买美版原研（约20万元/盒）或老挝仿制...

一、瑞维美尼对血小板的影响瑞维美尼（Revumenib）是一种menin-KMT2A抑制剂，用于治疗KMT2A重排急性白血病。这类白血病常伴有骨髓抑制，包括血小板减少。治疗初期，由于药物抑制白血病克隆，可能导致血小板进一步下降（治疗相关细胞减少）。通常在治疗2-3周达到最低点，之后随着正常造血恢复，

一、瑞维美尼药物简介瑞维美尼（Revumenib，商品名REVUFORJ）是一种首创的口服menin-KMT2A（MLL）抑制剂，用于治疗携带KMT2A重排的急性白血病（包括急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病）。该药由SyndaxPharmaceuticals开发，于2025年获得美国FDA加速批准

1.仿制药上市情况根据，瑞维美尼（Revumenib，商品名REVUFORJ）目前国内尚未上市。但在海外，已经有仿制药上市出售。例如，老挝卢修斯制药生产了110mg×30片和160mg×30片规格的仿制药，价格分别为6200人民币和8300人民币左右。因此，仿制药已在部分国家上市，但国内没有。2.原

1.药物简介及上市情况瑞维美尼（Revumenib，商品名REVUFORJ）是一种首创新药，选择性抑制menin-KMT2A相互作用，用于治疗KMT2A重排（KMT2Ar）的急性白血病（包括急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病）。根据，瑞维美尼目前尚未在国内上市，患者需从海外渠道购买。美版原研药规格有