2026年3月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准Lifyorli（relacorilant）上市，由CorceptTherapeutics研发。这是一种选择性糖皮质激素受体拮抗剂（SGRA），被批准与nab-紫杉醇联合使用，用于治疗既往接受过1至3线系统治疗、且至少包含贝伐珠单抗（be

Lifyorli（relacorilant）的用药方式具有一定规范性，通常需要与化疗药物联合使用，并严格按照既定周期执行。1、从基本用法来看，该药为口服胶囊，应随餐服用，并整粒吞服，不建议压碎、咀嚼或拆分，以保证药物释放的稳定性和吸收效果。患者在使用过程中应遵循药品包装中的给药指引，这对于维持疗效和

Lifyorli（relacorilant）在临床应用中多与化疗药物联合使用，其安全性表现与作用机制及联合方案密切相关。1、从常见副作用来看，在与白蛋白紫杉醇联合治疗过程中，部分卵巢癌患者会出现血红蛋白下降、中性粒细胞减少以及血小板减少等实验室指标变化，这类反应提示骨髓抑制风险，需要定期监测血常规。

Lifyorli（relacorilant）的作用机制体现了一种区别于传统细胞毒药物的治疗思路，其核心在于调节肿瘤微环境与细胞信号通路，从而“间接增强”抗肿瘤效果。作为一种选择性糖皮质激素受体拮抗剂（SGRA），relacorilant能够与糖皮质激素受体（GR）高亲和力结合，并阻断内源性皮质醇对该

一、基本信息名称：Lifyorli、relacorilant生产厂家：CorceptTherapeutics公司FDA批准：2026年3月25日首次批准剂型：胶囊二、适应症：Lifyorli（relacorilant）与nab-paclitaxel联合用于治疗患有铂耐药性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性

Lifyorli（relacorilant）是一种近年来备受关注的靶向调节类药物，主要用于治疗特定类型的妇科肿瘤。根据最新适应症，该药适用于与nab-paclitaxel（白蛋白结合型紫杉醇）联合，用于既往接受过1至3线全身治疗、且至少包含贝伐珠单抗方案的耐铂上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年