培米替尼/佩米替尼（Pemigatinib）已经在国内已经上市。具体来说，这款药物在2022年4月获得了国家药品监督管理局的批准，用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌（CCA）成人患者。这意味着，符合这些条件的患者在国内可以

培米替尼/佩米替尼（Pemigatinib）是一种针对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，用于治疗多种实体肿瘤，它通过阻断肿瘤细胞中FGFR介导的信号通路来阻止癌细胞的生长和扩散。培米替尼原研药已经在国内上市，商品名为达伯坦/PEMAZYRE。培米替尼主要适用于治

培米替尼/佩米替尼（Pemigatinib）是首个获批用于FGFR2改变的胆管癌（CCA）的靶向治疗药物，主要适用于治疗经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的试验检测到的既往接受过FGFR2融合或其他重排治疗的不可切除局部晚期或转移性CCA成人患者。在批准培米替尼的同一天，FDA还批准了一项伴随诊

培米替尼/佩米替尼（Pemigatinib）的治疗周期设计为21天一个循环。在每个周期的前两周，患者需要按时服药，随后停药一周。具体的服药时长应由医生根据患者的具体情况来决定。对于胆管癌（CCA）患者，推荐的佩米替尼剂量为每天13.5mg，连续服用14天，然后停药7天。而对于FGFR1重排的骨髓/淋

培米替尼/佩米替尼（Pemigatinib）的原研药已在国内上市，但尚未被纳入医保目录，因此，患者需要全额自费购买，每盒佩米替尼的价格可能在5万人民币左右，这对于许多患者来说是沉重的负担。鉴于药品价格和供应情况可能因地区和销售渠道的不同而有所差异，建议患者或家属在购买前，咨询所在地的三甲医院、大型药

培米替尼/佩米替尼（Pemigatinib）原研药已经在国内上市，但由于上市时间较短，还无法进入医保行列，国内出售的有4.5mg*14片、9mg*14片两种规格的药物，每盒的价格可能在3、5万人民币。而在海外出售的佩米替尼原研药，规格13.5mg*14片每盒的价格可能在7万人民币左右（受汇率影响价格

培米替尼/佩米替尼（Pemigatinib）对胆管癌患者的生存期产生了积极影响。作为一种FGFR抑制剂，佩米替尼针对具有FGFR基因突变的胆管癌展现出了显著疗效。临床试验显示，接受佩米替尼治疗的患者，相较于传统治疗方法，生存期得到显著延长。这为那些面临有限治疗选择的胆管癌患者带来了新的希望。然而，生

培米替尼/佩米替尼（Pemigatinib）在治疗胆管癌中疗效显著，尤其针对具有FGFR2基因融合或重排的患者。临床试验显示，该药可明显缩小肿瘤或控制病情，提高患者生存期。同时，其安全性也较好，多数副作用可控。这为胆管癌患者，特别是那些无法接受手术或传统化疗效果不佳的患者提供了新的治疗选择。但需注意

培米替尼/佩米替尼（Pemigatinib）在临床试验中表现出了显著的疗效和安全性。在一项名为FIGHT-202的临床试验中，共有107例存在FGFR2融合/重排的患者参与了该试验。所有患者接受佩米替尼治疗后，都出现了一定程度的缓解，具体表现为肿瘤体积减小、并发症减轻。研究结果显示，与以往二三线治疗

培米替尼/佩米替尼（Pemigatinib）的副作用包括皮肤反应、消化系统不适、疲劳乏力及高血压等。为应对这些不适，需采取相应管理策略：对皮肤反应，可保持皮肤清洁，避免刺激，必要时用局部药物缓解；对消化系统症状，建议分次进食易消化食物，必要时用药物辅助；对疲劳，应确保充足休息，适度活动；对高血压，需