培米替尼/佩米替尼（Pemigatinib）已经在国内已经上市。具体来说，这款药物在2022年4月获得了国家药品监督管理局的批准，用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌（CCA）成人患者。这意味着，符合这些条件的患者在国内可以在医生的指导下使用这款药物进行治疗。
至于国内的大医院是否有培米替尼，一般来说，大型的综合性医院或者相关的肿瘤医院会有的药品供应。但具体的医院和药品供应情况可能因地区、医院等级、药品采购等因素而有所不同。因此，建议患者或者家属在需要使用这款药物时，可以向当地的医院或者药房进行咨询，了解具体的药品供应情况。
培米替尼的上市对于胆管癌患者来说具有重要的意义。胆管癌是一种难治而高危的恶性肿瘤，致死率极高，晚期患者的5年生存率仅约5%。而培米替尼作为一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，从而帮助患者控制病情，提高生存质量，延长生存期。
此外，培米替尼的临床数据也表现优异。在一项针对胆管癌患者的临床试验中，使用培米替尼治疗的患者中位无进展生存期达到了7.2个月，而对照组仅为1.8个月。同时，培米替尼/的不良反应也相对较轻，患者可以耐受。
免责声明： 本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
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