类似于ALEX的研究，采用了类似的比较组。布加替尼/布格替尼（Brigatinib）从90mg开始，然后逐步增加到180mg，与克唑替尼进行了比较。研究结果观察到了无进展生存期(PFS)有所改善；风险比为0.48（95%CI，0.35-0.66；P<.0001）；认为Kaplan-Meier曲

根据研究人员的说法，3期数据支持布加替尼/布格替尼（Brigatinib）和阿来替尼作为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗选择，这些患者的疾病在克唑替尼治疗下进展。研究人员发现，布加替尼和阿来替尼在这些患者中产生相似的无进展生存期(PFS)。该试验（ClinicalTrials.go

根据3期ALTA-3研究（NCT03596866）的发现，在克唑替尼（Xalkori）预处理的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，布加替尼/布格替尼（Brigatinib）的无进展生存期（PFS）结果并不优于阿来替尼（Alecensa）的无进展生存期（PFS）。尽管布加替尼在存活率方面并不优

根据2期INSIGHT试验（NCT01982955）的最终分析结果，EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者对先前的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）产生了MET驱动的耐药性，与化疗相比，特泊替尼（Tepotinib）和吉非替尼（Gefitinib）的联合用药在无进展生存期（PFS）和总生存期

特泊替尼（Tepotinib）联合奥希替尼（Osimertinib）)治疗奥希替尼预处理、EGFR突变、MET扩增的非小细胞肺癌（NSCLC）患者是一种有前途的组合。他强调，应该对MET扩增进行进一步的研究，以确定这种生物标志物是否可以预测某些患者亚群的临床益处。2期INSIGHT2试验（NCT03

在一项针对晚期EGFR突变型MET扩增型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2期临床试验中，使用特泊替尼（Tepotinib）和奥希替尼（Osimertinib）的联合治疗已被证明有效，这些患者的疾病在使用奥希替尼的一线治疗中进展。INSIGHT2试验招募了患有局部晚期或转移性、EGFR突变、MET扩增

来自2期视觉试验（NCT02864992）的长期数据显示，在患有局部晚期或转移性MET外显子14（metex14）-跳跃性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中，使用特泊替尼（Tepotinib）治疗后，特别是在未接受治疗的情况下，具有强大而持久的临床活性。非随机试验的队列C（包括161名患者）的结果显

索托拉西布（Sotorasib）每天960毫克被批准用于预处理KRASG12C高级非小细胞肺癌。由于其非线性药代动力学(PK)和在较低剂量下观察到的临床反应，我们在一项开放性2期上市后研究(NCT03600883)中评估了索托拉西布960mg与240mg。成年人KRASG12C晚期非小细胞肺癌以1:

凡德他尼（Vandetanib）是一种每天一次的口服抗癌药，可选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)信号，在晚期难治性非小细胞肺癌患者中进行的凡德他尼II期评估表明，在某些非小细胞肺癌细胞中具有双重作用，无论是单药治疗(相对于吉非替尼)还是联合多西他赛治疗(相对于

BLU-945单独使用或与奥希替尼(泰格列索)联合使用显示出临床活性的早期信号，并且在重度预处理的患者中耐受性良好EGFR-根据1/2期SYMPHONY试验(NCT04862780)剂量递增部分的初步发现，突变型非小细胞肺癌(NSCLC)。上提供的数据2023ASCO年会显示BLU-945单药一般耐