Aphexda（motixafortide）的推荐剂量为1.25mg/kg，在首次单采开始前10-14小时通过缓慢（约2分钟）皮下注射给药，剂量是基于实际体重。如有必要，可在第三次单采前10-14小时服用第二剂Aphexda。根据Aphexda的处方信息，在每次服用Aphexda之前，所有患者都应预

Aphexda（motixafortide）正在由BioLineRx进行临床开发，目前已用于多发性骨髓瘤(Kahler病)的预注册。根据GlobalData的数据，多发性骨髓瘤(Kahler病)的预注册药物具有96%的PTSR适应症基准，可以进入市场。在GENESIS研究中，对Aphexda的安全性

美国食品药品监督管理局（FDA）对Aphexda（motixafortide）的批准是基于2部分、3期GENESIS试验的结果，该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估Aphexda加非格司亭（filgrastim）(与安慰剂加filgrastim相比)在动员造血干细胞用于多发性骨髓瘤患者自

美国食品药品监督管理局（FDA）批准Aphexda（motixafortide）动员造血干细胞用于多发性骨髓瘤患者自体移植。Aphexda是十年来美国批准的用于多发性骨髓瘤干细胞动员的第一项创新，在当代多发性骨髓瘤患者群体中，一剂Aphexda加filgrastim（非格司亭）使大多数患者实现了≥6

Aphexda（motixafortide）是一种造血干细胞动员剂，适用于与filgrastim（非格司亭、G-CSF）联合使用，动员造血干细胞进入外周血，用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。Aphexda含有motixafortide，它是一种C-X-C基序趋化因子受体4(CXCR4)拮抗

在Aphexda（motixafortide）的临床研究中，其警告与注意事项包括过敏性休克和过敏反应、注射部位反应、白血病患者的肿瘤细胞、白细胞增多、肿瘤细胞动员的潜力、胚胎-胎儿毒性等。1、过敏性休克和过敏反应：在临床研究中，0.7%接受Aphexda治疗的患者发生过敏性休克，时间在给药后5-30

一、全部名称：Aphexda、motixafortide二、适应症：Aphexda（motixafortide）适用于与filgrastim（非格司亭、G-CSF）联合使用，以动员造血干细胞进入外周血，用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。三、用法用量：1、用药前：在每次服用Aphexda之前