胃肠胰腺神经内分泌肿瘤属于临床少见肿瘤，早期症状隐匿，不少患者确诊时已经出现转移，传统药物选择有限。放射性配体治疗是这类肿瘤的重要治疗方向，美国FDA近期批准Bexlutry上市，作为Lu-177-dotatate的生物等效新药，进一步扩充了核药供给渠道，给晚期患者带来更多用药机会。一、疾病基础介绍

Bexlutry（lutetiumLu177dotatate）于2026年9月14日获得美国FDA批准，用于成人生长抑素受体阳性的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（GEP-NETs），包括前肠、中肠和后肠来源的相关神经内分泌肿瘤。此次批准意味着Bexlutry已经在美国进入上市使用阶段，但并不代表该药能够同步

Bexlutry（lutetiumLu177dotatate）属于放射性配体治疗药物，使用时需要严格按照放射性药物的操作规范进行给药。由于药物本身具有放射性，其配制、运输、给药以及治疗后的相关防护，应由接受过放射性药物专业培训、具备相应资质和经验的医务人员完成，并采取适当的辐射防护措施。1、推荐使用

Bexlutry（lutetiumLu177dotatate）属于放射性配体治疗药物，在针对胃肠胰腺神经内分泌肿瘤发挥治疗作用的同时，也可能引起血液学、肝功能、胃肠道以及代谢方面的不良反应。治疗期间需要结合患者实际情况进行相关检查，尤其是接受多次治疗后，应持续关注实验室指标和身体变化。（1）较常见的

Bexlutry（lutetiumLu177dotatate）是一种放射性配体治疗药物，其主要特点是利用生长抑素受体作为识别靶点，将放射性核素带到相应的肿瘤细胞附近，再通过β射线产生的辐射效应发挥抗肿瘤作用。与传统化疗药物依靠血液循环后广泛作用于细胞不同，Bexlutry更强调对生长抑素受体阳性细胞

一、基本信息名称：Bexlutry、lutetiumLu177dotatate生产厂家：Curium二、适应症：Bexlutry（lutetiumLu177dotatate）适用于治疗生长抑素受体阳性的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)的成年患者，包括前肠、中肠和后肠神经内分泌肿瘤。三、用法

Bexlutry（lutetiumLu177dotatate）是一种放射性配体治疗药物（RLT），主要用于治疗生长抑素受体阳性（SSTR+）胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）。根据2026年美国最新处方信息，Bexlutry适用于成人患者，可覆盖前肠、中肠及后肠来源的胃肠胰神经内分泌肿瘤。该