Bexlutry(lutetium Lu177 dotatate)是一种放射性配体治疗药物(RLT),主要用于治疗生长抑素受体阳性(SSTR+)胃肠胰腺神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)。根据2026年美国最新处方信息,Bexlutry适用于成人患者,可覆盖前肠、中肠及后肠来源的胃肠胰神经内分泌肿瘤。该药于2026年9月获美国FDA批准。

1、主要治疗哪些肿瘤
Bexlutry针对的是表达生长抑素受体的胃肠胰神经内分泌肿瘤,包括胃、胰腺、小肠以及部分结直肠来源的神经内分泌肿瘤。其治疗特点并非传统化疗,而是利用药物与肿瘤细胞表面的生长抑素受体结合,将镥-177释放的β射线定向作用于肿瘤组织,从而发挥放射治疗作用。
2、Bexlutry属于哪类治疗药物
Bexlutry属于放射性药物、放射性配体治疗(RLT),也属于肽受体放射性核素治疗(PRRT)的范畴。与普通靶向药通过抑制某种信号通路不同,它借助生长抑素受体实现肿瘤定位,再利用放射性核素释放的能量进行治疗,因此通常需要在具备放射性药物使用条件的医疗机构完成。
3、常见给药方式
处方信息显示,推荐剂量为7.4 GBq(200 mCi),每8周给药一次,共4次,治疗期间需要配合氨基酸溶液,以降低肾脏受到的辐射暴露。
4、用药期间需要关注什么
Bexlutry具有放射性,应关注骨髓抑制、肾毒性、肝脏相关异常、过敏反应以及神经内分泌激素危象等风险,同时需要关注长期辐射暴露可能带来的影响。治疗还可能影响生育能力,育龄女性用药前需确认妊娠状态。
参考资料:https://www.drugs.com/history/bexlutry.html
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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