卡马替尼（Capmatinib，商品名Tabrecta）是一种口服小分子MET酪氨酸激酶抑制剂，主要靶向MET外显子14跳跃突变（METex14）和部分MET基因扩增的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。通过抑制MET信号通路，卡马替尼可以阻断肿瘤细胞增殖、迁移和血管生成，从而延缓肿瘤进展并改善患者的运

阿达格拉西布（Krazati）是一种口服小分子靶向药物，专门针对KRASG12C突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。KRASG12C是NSCLC中较常见的驱动基因突变之一，传统化疗和免疫治疗在此类患者中疗效有限。阿达格拉西布通过选择性抑制突变KRAS蛋白活性，阻断下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种多靶点口服小分子激酶抑制剂，最初主要用于结直肠癌、胃肠间质瘤和肝细胞癌的治疗。近年来，随着对其抗肿瘤机制的深入研究，瑞戈非尼在肺癌，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用逐渐引起临床关注。其作用机制主要是通过抑制血管生成相关通路（如VEGFR）、肿瘤细胞

一、卡马替尼的研发背景与全球地位卡马替尼（Capmatinib，商品名Tabrecta）是诺华公司研发的一款靶向MET基因的激酶抑制剂。作为FDA首个批准的专门针对**MET外显子14跳跃突变（METex14skipping）**的药物，卡马替尼填补了非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗的重要空白。在

克唑替尼/赛可瑞（Crizotinib）是一种ALK和ROS1抑制剂，主要用于携带ALK或ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者。这类靶向药物通过阻断异常信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖和转移。与传统化疗相比，克唑替尼在起效速度和缓解率方面更具优势，部分患者在用药后可明显改善呼吸困难和咳嗽等症状。国际临床经

一、药物简介与作用机制普拉替尼（Pralsetinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），属于RET（重排易位致癌基因）选择性抑制剂。RET基因重排是非小细胞肺癌（NSCLC）中的一种罕见驱动基因突变类型，约占晚期NSCLC患者的1%–2%。RET融合阳性肿瘤对传统化疗反应有限，但对RET

奥希替尼/泰瑞沙（Osimertinib）作为第三代EGFR靶向抑制剂，近年来在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域获得了广泛认可。无论是在晚期耐药患者中的使用，还是在术后辅助治疗中，奥希替尼均展现出了出色的抗癌效果。从真实世界的数据反馈和国际大型研究趋势可以看出，该药已经成为EGFR突变型肺癌治疗的

塞瑞替尼/色瑞替尼（Ceritinib）是一种选择性口服的ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），专为治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者设计。这类患者在肺癌群体中虽占比不高（约占3%-7%），但由于其独特的分子靶点，在靶向药物治疗中可以获得明显获益。对于确诊为ALK

特泊替尼（Tepotinib）是一种口服MET抑制剂，主要用于治疗存在MET外显子14跳跃突变（METex14skipping）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药物通过抑制MET信号通路，阻断肿瘤细胞的生长与迁移。然而，临床中部分患者可能在使用特泊替尼一段时间后出现疗效不佳或耐药现象，此时就

根据2025年提交的NeoADAURA3期试验（NCT04351555）的数据，在可切除EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，新辅助奥希替尼/泰瑞沙（Osimertinib）作为单一药物或与化疗联合使用，与单独化疗相比，其主要病理反应（MPR）率显著提高。接受奥希替尼联合化疗的患者（n=1