奥希替尼/泰瑞沙（Osimertinib）是一种第三代EGFR抑制剂，专门用于治疗EGFR突变引起的非小细胞肺癌（NSCLC）。EGFR基因突变是非小细胞肺癌中常见的驱动突变，奥希替尼能够有效抑制EGFR突变导致的异常蛋白活性，从而减缓癌细胞的增殖和转移。奥希替尼特别有效于EGFRT790M突变型的

中国国家药品监督管理局已批准赛沃替尼和奥希替尼/泰瑞沙（Osimertinib）联合治疗先前EGFRTKI治疗的疾病进展后，局部晚期或转移性、EGFR突变、非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）携带MET扩增的患者。这一监管批准得到了SACHI3期试验（NCT05015608）结果的支持。在2025年公布

根据3期FLAURA2试验（NCT04035486）的最终分析数据，在患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）并伴有EGFR突变的患者中，与单用奥希替尼/泰瑞沙（Osimertinib）相比，奥希替尼联合化疗的一线治疗在总生存期(OS)方面取得了具有统计学意义和临床意义的改善。最终OS分析中的

恩沙替尼（Ensartinib）是一种新一代的ALK（间变性淋巴瘤激酶）抑制剂，主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。它由Xcovery公司开发，后与多家国际制药企业合作在全球推进临床研究和上市申请。相较于第一代ALK抑制剂克唑替尼（Crizotinib），恩沙替尼在治疗效果、安全性、

比美替尼（Binimetinib）是一种选择性MEK1/2抑制剂，最初主要用于治疗携带BRAF突变的黑色素瘤。但随着对KRAS突变驱动机制的深入研究，特别是在非小细胞肺癌（NSCLC）中，KRAS突变成为一类重要的靶向治疗对象，比美替尼作为下游通路关键酶MEK的抑制剂，也逐渐被纳入KRAS突变肺癌的

瑞普替尼（Repotrectinib）是一种针对肺癌的靶向治疗药物，主要用于治疗与NTRK和ROS1基因融合相关的肿瘤。NTRK基因融合会产生异常的TRK蛋白，而ROS1基因融合则形成异常的ROS1融合蛋白，这些异常蛋白质使得癌细胞失去控制，导致肿瘤生长快速。在临床研究中，瑞普替尼展示了对ROS1基

曲美替尼/迈吉宁（Trametinib）是一种靶向药物，属于MEK抑制剂，主要用于治疗带有BRAFV600突变的晚期黑色素瘤。作为一种抗肿瘤药物，曲美替尼通过抑制细胞内的MEK1/2激酶，阻止RAS/RAF/MEK/ERK信号通路的激活，从而减少肿瘤细胞的增殖并促进肿瘤细胞的凋亡。近年来，随着靶向治

泽妥珠单抗是一种新型的双特异性抗体，主要靶向HER3受体，阻断HER2/HER3介导的信号通路，发挥抗肿瘤作用。非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，HER3通路活性常常与肿瘤的生长和耐药性相关，泽妥珠单抗通过精准抑制这一通路，为NSCLC治疗提供了新的靶向策略。临床研究表明，泽妥珠单抗在HER3高表达

舒沃替尼（Sunvozertinib）是一种专门针对EGFR20外显子插入突变（Exon20ins）的第三代酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），由中国企业豪森药业自主研发。相比传统EGFR-TKI对Exon20ins突变的低敏感性，舒沃替尼在该特定基因突变类型中展现出明确且显著的抗肿瘤活性，填补了

根据在2025年提交的KRYSTAL-7期试验（NCT04613596）的数据，在帕博利珠单抗（pembrolizumab）中添加阿达格拉西布（Adagrasib）对KRASG12C突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者产生了疗效和生存信号。根据研究者的评估，所有患者的总体反应率（ORR）为44%（9