布格替尼/布加替尼（Brigatinib）是一种新一代ALK靶向抑制剂，主要应用于ALK阳性的非小细胞肺癌。与早期的ALK抑制剂相比，它在克服耐药方面有优势，能够作用于更多突变位点，因此对既往用过其他靶向药的患者也可能带来益处。布格替尼的药物设计使其不仅在肺部病灶中有效，还能更好地穿透中枢神经系统，

卡马替尼（Capmatinib）是一款选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，主要针对MET外显子14跳跃突变（METex14）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。MET基因突变可导致信号通路持续激活，从而驱动肿瘤细胞增殖和转移。卡马替尼通过精准抑制MET通路，阻断癌细胞的生长信号，已成为MET突变型肺癌患者的

根据在2025年发表的PAOMA-23期试验（NCT05498428）队列5的研究结果，当兰泽替尼（Lazertinib）联合治疗EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者时，首次皮下注射埃万妥单抗（amivantamab）表现出与静脉注射埃万妥单抗相当的疗效。在所有接受埃万妥单抗皮下制剂治疗的患

在最近对BRIGHTSTAR的最终分析中，研究人员深入探讨了与单纯使用布格替尼/布加替尼（Brigatinib）治疗酪氨酸激酶（TKI）-初治的、ALK调节的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）相比，布格替尼联合局部巩固治疗（LCT）所产生的效果，并表示后者显示出“有希望的结果&rdq...

达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）是由辉瑞研发的一种口服小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），它被归类为第二代肺癌靶向药物。与第一代EGFR-TKI（如吉非替尼、厄洛替尼）相比，达可替尼具有不可逆结合EGFR的特点，能够更持久地抑制EGFR信号通路的活化，并且对HER家族的多

达可替尼（Dacomitinib）是一种不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，主要针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。与第一代EGFR抑制剂相比，达可替尼具有更强的结合力和更广泛的抑制作用，因此在部分患者中表现出更长的无进展生存期优势。它通过抑制EGFR信号传导，阻止癌细胞的持续增殖。虽然在部分研究

卡马替尼（Capmatinib）是一种口服小分子MET抑制剂，专门用于MET外显子14跳跃（METex14）突变的非小细胞肺癌患者。METex14突变会导致肿瘤细胞生长信号异常活跃，而卡马替尼通过高选择性抑制MET激酶活性，阻断下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖和转移。临床试验显示，METex14突

普拉替尼（Pralsetinib）主要用于治疗携带RET基因融合或突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。RET基因异常会导致癌细胞信号通路持续激活，从而促进肿瘤生长。普拉替尼作为一种高度选择性的RET抑制剂，通过阻断RET信号传导，有效抑制肿瘤细胞增殖和生存。临床研究显示，RET融合阳性的NSCLC

阿美替尼（Almonertinib，商品名：奥希替尼类似药物）是一种第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药物能够特异性抑制EGFR敏感突变及T790M耐药突变，从而阻断肿瘤细胞增殖和存活信号，延缓疾病进展。尽管

一、洛拉替尼的临床定位与意义非小细胞肺癌（NSCLC）是全球发病率和死亡率最高的癌症类型之一，其中ALK阳性突变的患者群体占比虽不大，但对精准治疗的依赖极高。洛拉替尼（Lorlatinib，商品名LORBRENA/博瑞纳）是目前ALK抑制剂领域的第三代代表药物，凭借独特的分子结构和突破性的临床疗效，