度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种PD-L1抑制剂，通过阻断肿瘤细胞的免疫抑制信号，使T细胞能够识别并攻击癌细胞。在肺癌治疗中，它主要用于局部晚期不可切除非小细胞肺癌患者的维持治疗，尤其是在接受化放疗后尚未发生进展的患者。使用前，医生会评估肿瘤PD-L1表达水平、既往治疗情况和身体耐

阿达格拉西布（Krazati）是一种口服小分子KRASG12C抑制剂，主要针对携带KRASG12C突变的实体瘤患者，包括非小细胞肺癌（NSCLC）和某些结直肠癌患者。KRASG12C突变在胰腺癌中也存在一定比例，但相较于NSCLC和结直肠癌，其发生率相对较低。因此，理论上阿达格拉西布有潜力用于KRA

卡马替尼（Capmatinib）是一种口服选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗MET外显子14跳跃突变（METex14）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其靶向机制通过抑制MET信号通路，阻断肿瘤细胞增殖和生存信号，从而有效抑制肿瘤生长。临床研究显示，卡马替尼在METex14突变的晚期NS

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种PD-L1抑制剂，被广泛用于非小细胞肺癌及部分小细胞肺癌的治疗。它通过解除肿瘤细胞对免疫系统的“刹车作用”，增强T细胞的抗肿瘤活性。患者常关心它是否真的能延长生存期。从已公布的多项研究和应用经验看，度伐利尤单抗在同步放化疗后的维持治疗中，能够显著延长

特泊替尼（Tepotinib）是一种选择性口服的MET抑制剂，主要针对非小细胞肺癌（NSCLC）中伴有MET外显子14跳跃突变（METex14skipping）的患者。随着分子检测技术的普及，越来越多患者能够明确基因突变类型，从而获得个体化治疗机会。临床研究数据显示，特泊替尼在缓解肿瘤进展、延长无进

索托拉西布（Sotorasib）是全球首个获得批准的KRASG12C抑制剂，用于治疗携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。临床研究CodeBreaK100结果显示，索托拉西布在接受过标准治疗后进展的患者中，客观缓解率为37%左右，疾病控制率达到80%以上。多数患者能获得明显的肿瘤

普拉替尼（Pralsetinib）是一种RET抑制剂，主要用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）以及RET突变型甲状腺髓样癌。其临床试验数据显示，在RET融合阳性的肺癌患者中，普拉替尼具有较高的客观缓解率（ORR），尤其在既往接受过化疗的患者群体中，仍能展现出显著疗效。例如在ARROW研

阿达格拉西布（Adagrasib）是一种近年来在肿瘤学领域备受关注的创新靶向药物。作为全球首批获批针对KRASG12C突变的口服抑制剂之一，它为过去长期被认为“不可成药”的KRAS基因提供了全新的治疗思路。随着相关研究的不断推进，阿达格拉西布逐渐在临床实践和全球市场中展现出重要的地位。

在经历了两种或多种标准护理治疗方案失败的晚期肺癌（非小细胞肺癌，NSCLC）患者中，过去12个月持续使用THIO与西米普利单抗（Cemiplimab）的联合治疗方案，证明了其安全性、有效性和持续的治疗益处。这一研究成果为晚期NSCLC患者的治疗提供了新的希望，尤其是对于那些面对多次治疗失败的患者。这

卡马替尼（Capmatinib）是一款专门针对MET外显子14跳跃突变（METex14）的口服靶向药，主要应用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。这类突变在整体肺癌人群中占比不高，大约3%~4%，但对于携带该突变的患者来说，卡马替尼的疗效明显优于传统化疗。临床数据显示，未经治疗的患者在使用卡马替尼后，