恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）是一种HER2靶向抗体-药物偶联物。抗体是人源化抗HER2IgG1，曲妥珠单抗。小分子细胞毒素DM1是一种微管抑制剂。恩美曲妥珠单抗与HER2受体的亚结构域IV结合，并通过受体介导的内吞作用进入细胞。溶酶体降解恩美曲妥珠单抗并释放DM

恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）与曲妥珠单抗（Trastuzumab）不是同一种药物。恩美曲妥珠单抗是一种联合药物，将曲妥珠单抗与乳酸链联接起来，形成一种靶向药物。恩美曲妥珠单抗在治疗HER2阳性乳腺癌方面表现出更强的疗效。它能够通过结合HER2受体并释放细胞毒素直

恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）在技术上被称为HER2靶向抗体-药物缀合物，由两种抗癌药物组成，一种HER2靶向药物治疗（曲妥珠单抗trastuzumab）和一种化疗药物（emtansine DM1）。恩美曲妥珠单抗发现并附着在HER2+细胞外部的受体上。

罗氏对其HER-2 ADC药物 赫赛莱（恩美曲妥珠单抗） 采取了主动降价措施