恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）用于治疗HER2阳性乳腺癌，包括早期乳腺癌和已经扩散到身体其他部位(转移性)的乳腺癌，通常在其他治疗失败后使用。恩美曲妥珠单抗不应用于替代曲妥珠单抗（赫赛汀、trastuzumab），也可用于本用药指南中未列出的目的。在恩美曲妥珠单抗

恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）是一种注射类药物，用于治疗某种类型的乳腺癌，这种乳腺癌已经扩散到身体的其他部位，并且在用其他药物治疗后没有改善或恶化。恩美曲妥珠单抗也用于手术前接受过其他化疗药物治疗，但在手术期间切除的组织中仍有癌症残留的特定类型乳腺癌女性的手术后。

2013年2月，恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）通过美国食品药品监督管理局（FDA）批准在国内上市，通用名为“Ado-trastuzumabemtansine”，被批准用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌成年人，这些人之前分别或联合接受了曲妥珠单抗和紫杉烷，在临床研究

恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）两个赫赛汀反应性（Herceptin-responsive）和一个赫赛丁耐药性（Herceptin-resistant）乳腺肿瘤模型中进行了评估。在赫赛汀反应模型中，恩美曲妥珠单抗导致所有小鼠的肿瘤完全消退，而单独的赫赛汀减缓了肿瘤生

恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）以前称为曲妥珠单抗-DM1（T-DM1）是第一种HER2抗体-药物偶联物（ADC），由基因泰克的曲妥珠单抗抗体与免疫原的细胞杀伤剂DM1连接组成。恩美曲妥珠单抗结合了两种策略，抗HER2活性和靶向细胞内递送强效抗微管剂DM1（一种玉米

恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）的临床研究中，出现了肝毒性、左心室功能障碍、胚胎-胎儿毒性、肺毒性、输液相关反应、过敏反应、出血、血小板减少症、神经毒性、外渗等警告与注意事项，可能需要暂时中断、减少剂量或停止恩美曲妥珠单抗的治疗。1、肝毒性：主要表现为血清转氨酶浓度

一、通用名称：恩美曲妥珠单抗商品名称：KADCYLA/赫赛莱全部名称：恩美曲妥珠单抗、Ado-trastuzumabemtansine、TDM-1二、适应症：1、转移性乳腺癌（MBC）：恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）作为单一药物，适用于治疗HER2阳性的转移性乳腺

恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）已经在国内上市，并且进入医保范围，仅限符合条件的患者进行报销，规格100mg每盒的价格可能在2万人民币左右。在海外上市土耳其版恩美曲妥珠单抗原研药规格100mg每盒的价格可能在3千多人民币，欧洲版的规格100mg每盒的价格可能在8千多

根据恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）的处方信息，给药剂量取决于患者的体重，输注每3周重复一次。患有转移性乳腺癌（MBC）的患者应接受治疗恩美曲妥珠单抗直到疾病恶化或出现无法控制的毒性；患有早期乳腺癌（EBC）的患者应接受恩美曲妥珠单抗总共14个周期的治疗，除非出现疾

恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）在国内上市的商品名称为赫赛莱。恩美曲妥珠单抗是一种注射液，用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌（已扩散的癌症），这些患者之前接受了其他药物（如曲妥珠单抗、紫杉烷类药物）治疗，但效果不佳，或者在完成治疗的6个月期间或之内癌症复发。它还被用作