德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一种HER2定向抗体和拓扑异构酶抑制剂缀合物，用于治疗HER2阳性乳腺癌、HER2低乳腺癌、HER2突变非小细胞肺癌和HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌。德曲妥珠单抗中的活性物质trastuzumabderuxtecan由两

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌、HER2-突变非小细胞肺癌、胃癌的药物，尽管德曲妥珠单抗在许多患者中有效，但某些患者可能会出现耐药情况。如果患者发展出对德曲妥珠单抗的耐药性，在某些情况下，增加德曲妥珠单抗的剂量可能有助于克

患者开始使用德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki），需进行相对的基因突变、肿瘤标本检测。不要用德曲妥珠单抗替代trastuzumab或ado-trastuzumabemtansine。由于德曲妥珠单抗是一种注射制剂，如果患者出现输液相关症状，则减慢或中断输液速度

在德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）治疗乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌的临床研究中，最常见的（≥20%）不良反应（包括实验室异常）为恶心、白细胞计数减少、血红蛋白减少、中性粒细胞计数减少、淋巴细胞计数减少、疲劳、血小板计数减少、天冬氨酸转氨酶升高、呕吐、丙氨酸转

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一种注射液，用于治疗某种类型的乳腺癌，这种乳腺癌不能通过手术切除，已经扩散到身体的其他部位，或者在另一种乳腺癌治疗后复发。它还用于治疗在接受另一种治疗后扩散到附近组织或身体其他部位的成人的某些类型的胃癌。德曲妥珠单抗还用于

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）于2019年12月在美国获批医疗用途，于2020年3月在日本获批，于2021年1月在欧盟获批，于2021年10月在澳大利亚获批，于2023年7月在中国获批。德曲妥珠单抗是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的第一种针对HER

一项正在进行的主要研究表明，对于无法通过手术切除的乳腺癌症或转移性乳腺癌症患者，德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）能够有效缩小肿瘤。所有患者均接受了两次或两次以上HER2靶向治疗。在接受推荐剂量德曲妥珠单抗治疗的184名患者中，约61%的患者肿瘤缩小。另一项

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一款HER2定向抗体-药物缀合物（ADC），由HER2单克隆抗体组成，该抗体通过稳定的基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶I抑制剂有效载荷（一种艾司替康衍生物）上。德曲妥珠单抗经批准上市后适用于治疗患有不可切除或转移性HE

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）的临床研究中，会出现间质性肺病/肺炎、中性粒细胞减少症、左心室功能障碍、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。1、间质性肺病（ILD）/肺炎：德曲妥珠单抗可能会导致严重、危及生命或致命的间质性肺病（ILD），包括肺炎。建议患者立即

一、通用名称：德曲妥珠单抗商品名称：优赫得/Enhertu全部名称：注射用德曲妥珠单抗、Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki、曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂、T-DXd二、适应症：1、HER2-阳性转移性乳腺癌（MBC）：德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxte