恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）是一种癌症药物，含有活性物质trastuzumab、emtansine。它用于治疗先前接受曲妥珠单抗和紫杉烷（一种癌症药物）的成年人的晚期或转移性乳腺癌（已扩散到身体其他部位的癌症）。恩美曲妥珠单抗只能在癌症被证明“过度表达HER2”

虽然恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）已成功用于治疗先前治疗的HER2阳性乳腺癌患者，但对恩美曲妥珠单抗的原发性和获得性耐药性仍是临床关注的重要问题之一。耐药机制来自细胞内代谢缺陷和emtansine介导的细胞杀伤。目前提出的克服恩美曲妥珠单抗治疗耐药性的策略可以是使

恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）的推荐剂量为3.6mg/kg，每3周（21天周期）静脉输注一次。不要以大于3.6mg/kg的剂量给药恩美曲妥珠单抗。患有转移性乳腺癌（MBC）的患者应接受治疗，直到疾病恶化或出现无法控制的毒性；患有早期乳腺癌（EBC）的患者应接受总共

恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）用于治疗HER2阳性乳腺癌，包括早期乳腺癌和已经扩散到身体其他部位(转移性)的乳腺癌，通常在其他治疗失败后使用。恩美曲妥珠单抗不应用于替代曲妥珠单抗（赫赛汀、trastuzumab），也可用于本用药指南中未列出的目的。在恩美曲妥珠单抗

恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）是一种注射类药物，用于治疗某种类型的乳腺癌，这种乳腺癌已经扩散到身体的其他部位，并且在用其他药物治疗后没有改善或恶化。恩美曲妥珠单抗也用于手术前接受过其他化疗药物治疗，但在手术期间切除的组织中仍有癌症残留的特定类型乳腺癌女性的手术后。

2013年2月，恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）通过美国食品药品监督管理局（FDA）批准在国内上市，通用名为“Ado-trastuzumabemtansine”，被批准用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌成年人，这些人之前分别或联合接受了曲妥珠单抗和紫杉烷，在临床研究

恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）两个赫赛汀反应性（Herceptin-responsive）和一个赫赛丁耐药性（Herceptin-resistant）乳腺肿瘤模型中进行了评估。在赫赛汀反应模型中，恩美曲妥珠单抗导致所有小鼠的肿瘤完全消退，而单独的赫赛汀减缓了肿瘤生

恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）以前称为曲妥珠单抗-DM1（T-DM1）是第一种HER2抗体-药物偶联物（ADC），由基因泰克的曲妥珠单抗抗体与免疫原的细胞杀伤剂DM1连接组成。恩美曲妥珠单抗结合了两种策略，抗HER2活性和靶向细胞内递送强效抗微管剂DM1（一种玉米

恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）的临床研究中，出现了肝毒性、左心室功能障碍、胚胎-胎儿毒性、肺毒性、输液相关反应、过敏反应、出血、血小板减少症、神经毒性、外渗等警告与注意事项，可能需要暂时中断、减少剂量或停止恩美曲妥珠单抗的治疗。1、肝毒性：主要表现为血清转氨酶浓度

一、通用名称：恩美曲妥珠单抗商品名称：KADCYLA/赫赛莱全部名称：恩美曲妥珠单抗、Ado-trastuzumabemtansine、TDM-1二、适应症：1、转移性乳腺癌（MBC）：恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）作为单一药物，适用于治疗HER2阳性的转移性乳腺